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sMDC_GetDrugRefEnabled PASS4系统接口技术手册 （区域医疗版） 美康公司 二零一四年六月  第一节 PASS4.0系统主要功能 一、医嘱（处方）审查功能表示PASS4.0新增功能） PASS系统的审查功能包括： 超适应症审查 相互作用审查 是指两两药物合用可能产生的不良相互作用。这些相互作用可能导致毒性增强、药效降低等变化，使药品的实际使用效果发生改变，导致不良反应的发生，是临床用药中需要密切关注的问题。 体外配伍审查 检查注射剂药物配伍使用时，是否存在理化相容或不相容。本模块审查关注的是注射剂药物配伍时是否有足以引起不良后果的理化改变（如颜色改变、沉淀、混沌、微粒增加、酸碱性变化等）。 配伍浓度审查 配伍浓度模块监测药品浓度是否在药品说明书推荐的给药浓度范围内，若不在此范围内则系统发出警告提醒医生可能需要调整处方药品或溶媒的用量。 剂量范围审查 检查用户输入的药法用量是否处于参考资料所提示的正确的范围内。能对最大、最小剂量（次剂量、日剂量）、极量（次极量、日极量）、用药频率、用药持续时间、疗程总剂量进行审查，但只是提供一个药品在不同年龄段和特定给药途径下的正常使用范围，不考虑适应症和用药类型。 药物过敏审查 药物过敏审查功能是在获取病人既往过敏