必修二有机化合物同步练习题(带答案详解).docVIP

(14分)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备1一溴丁烷的反应和实验装置如下： NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ① C4H9-OH+HBr C4H9-Br+ H2O ② 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等。 有关数据列表如下： 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g·cm-3 正丁醇 －89.53 117.25 0.81 1－溴丁烷 －112.4 101.6 1.28 （1）实验装置中仪器a的名称是__________；反应加热时的温度不宜超过100℃，较好的加热方法是__________。圆底烧瓶中碎瓷片的作用是__________；。装置中倒扣漏斗的作用是__________； （2）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行适当稀释，其目的是__________(填字母序号)。 a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂 （3）反应结束后，将反应混合物中1-溴丁烷分离出来，应采取蒸馏操作得到较纯的1－溴丁烷，蒸馏装置除了用到冷凝管、温度计、牛角管、锥形瓶，还需要的玻璃仪器是__________； （4）将反应结束后得到的混合物经过蒸馏操作得到较纯的1－溴丁烷的产物中，可能含有的杂质主要是__________； （5）将1－溴丁烷产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在__________(填“上层”、“下层”或“不分层”)。 （6）某实验小组制取1－溴丁烷时，向圆底烧瓶中加入7．4 g正丁醇，13．0 g NaBr和足量的浓硫酸，最终制得1－溴丁烷9．6 g，则1－溴丁烷的产率是__________(保留2位有效数字)。 2. （14分）实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷，其反应原理和实验的装置如下(反应需要加热，图中省去了加热装置)：H2SO4(浓)＋NaBrNaHSO4＋HBr↑，CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O。有关数据见下表： 乙醇 溴乙烷 溴 状态 无色液体 无色液体 深红色液体 密度/(g·cm－3) 0.79 1.44 3.1 沸点/℃ 78.5 38.4 59 （1）A中放入沸石的作用是 ，B中进水口为 （填“a”或“b”）口。 （2）实验中用滴液漏斗代替分液漏斗的优点为 。 （3）氢溴酸与浓硫酸混合加热发生氧化还原的化学方程式为 。 （4）加热A的目的是 ，F接橡皮管导入稀NaOH溶液，其目的是吸收 、溴乙烷和溴蒸汽，防止 。 （5）图中C中的导管E的末端须在水面以下，其原因是 。 （6）将C中的馏出液转入锥形瓶中，边振荡边逐滴滴入浓H2SO41～2 mL以除去水、乙醇等杂质，使溶液分层后用分液漏斗分去硫酸层，经硫酸处理后的溴乙烷转入蒸馏瓶，水浴加热蒸馏，收集到35～40 ℃的馏分约10.0 g。①分液漏斗在使用前必须 ；②从乙醇的角度考虑，本实验所得溴乙烷的产率是________。 3. 三乙酸甘油酯是一种优良的溶剂、定香剂和增塑剂．实验室制备三乙酸甘油酯的反应原理、实验装置及相关数据如下： 物质 相对 分子质量 密度/g·cm－3 沸点/℃ 水中 溶解性 甘油 92 1.2636 290 （分解） 溶 乙酸 60 1.0492 118 溶 三乙酸甘油酯 218 1.1596 258 不溶 实验步骤： 步骤1．在500mL反应器中加入200g冰醋酸，92g甘油和100mL苯，开动搅拌器，慢慢从插温度计口加入3mL浓硫酸后，缓缓加热并回流1h，停止加热． 步骤2．用5%碳酸钠溶液洗涤，再用水洗涤，最后加入无水氯化钙． 步骤3．先进行常压蒸馏收集75～85℃馏分． 步骤4．将常压馏分再进行减压蒸馏，收集128～131℃/933Pa馏分，最终得产品176g． （1）步骤1先开搅拌器后加浓硫酸的目的是　 　；冰醋酸过量的目的是　 　 （2）用5%碳酸钠溶液洗涤的主要目的是　 　；加无水氯化钙的目的是 （3）最后用减压蒸馏而不用常压蒸馏其原因是　 　 （4）本次实验