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习题参考答案第1章 绪论1. 见教材2. 略3. 答：（1）羟基，饱和脂环醇；（2）羟基，不饱和脂环醇；（3）羟基，苯酚；（4）醚键，芳香混醚；（5）醛基，脂肪醛；（6）酮基，脂肪酮；（7）氨基，脂肪胺；（8）磺酸基，芳香磺酸；（9）酮基，酮；（10）羧基与羟基，羟基酸；（11）酯键，酯；（12）羟基与硝基，硝基酚；（13）氨基，芳香胺；（14）卤素，脂肪卤代烃；（15）酰胺键，脂肪酰胺。4. 答： （1） （2） （3） （4） （5）酸：硫酸和质子化醚 水和质子化胺 乙酸和水合质子 三氟化硼 溴负离子碱：乙醚与硫酸氢根 胺与氢氧根 乙酸根与水 甲醚 甲基正碳离子5. 答：（2）、（5）、（6）、（7）和（9）属于羧酸类化合物；（1）、（4）、（3）和（8）属于醇类化合物；（2）和（7）同为芳香族羧酸；（6）和（9）同为脂肪酸；（5）为脂环族羧酸；（4）为脂环醇；（1）、（3）和（8）为脂肪醇。第2章 烷烃1.（1）2-甲基丁烷 （2）3,3-二甲基己烷 （3）2,4,6-三甲基-4-乙基辛烷（4）4,5-二甲基辛烷 （5）2,2,4-三甲基戊烷 （6）2,3-二甲基己烷（7）3-甲基庚烷 （8）2,3-二甲基戊烷2.(1) (2) (3) (4) (5) (6) 3. 4. (1) (2) (3) 5.(1) 正庚烷 正己烷 异己烷 新己烷 （2）二十一烷 十八烷 十七烷 十六烷 （3）水 丁烷 甲烷6. 7.解答提示：结合甲烷取代反应机理解释。8.强 100 0 0.7与0.39.甲基自由基 仲丁基自由基 异丁基自由基 仲丙基自由基 乙基自由基 比较最稳定的是仲丁基自由基、仲丙基自由基第3章 单烯烃1．（1） (E)-3-乙基-2-己烯 （2） (E)– 4,4-二甲基- 2 –戊烯 （3） 3 –甲基环己烯 （4） 2-异丙基-1-丁烯 3．（1）有顺反异构体。4. (1) CH3CH(CH3)2 (2) BrCH2CBr(CH3)2 (3) CH3CBr(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2Br (5) (CH3)2C(OSO3H)CH3 (6) (CH3)3COH (7) BrCH2COH(CH3)2 (8) (CH3)2C(OH)CH2OH 5．亲电加成反应生成的活性中间体分别为： 稳定次序为：(3) (2) (1) (4) 6．(1) (CH3)2CClCH2CH3 (2) CH3CHClCH2Cl (3) CH3CH(OH)CH2CH3 7．8．(1) CH3CH = CH2 + HBr CH3CH(Br)CH3 (2) CH3CH = CH2 + HBr(过氧化物) CH3CH2CH2Br (3) CH3CH = CH2 + H2O/H+ CH3CH(OH)CH3 第4章 炔烃和二烯烃1 （1）3-甲基-1-丁炔 （2）丁炔银 （3）3-戊烯-1-炔 （4）1, 2-丁二烯 （5）（E）-2-甲基-1, 3-戊二烯 （6）(2E, 4E)-2, 4-己二烯 （7）1-甲基-1, 4-环己二烯 （8）2, 5-二甲基--1, 3-环己二烯2.3. 均有异构体4.5.6．7. 8. 分子式为C5H8,可计算出不饱和度为2。A能与硝酸银的氨溶液作用生成沉淀，说明它为末端烯烃，即。根据氧化产物结构，B应为。C的氧化产物碳原子数仍为5，故应为一环烯烃，即环戊烯。根据D的氧化产物结构，可推知D应含=CHCH2CH=和CH2= 结构，故D的结构为CH2=CHCH2CH=CH2。第5章 脂环烃1. 2.1－甲基－4－异丙基环己烷 ； 二环[2.2.0]－2－己烯 ； 4－甲基环己烯 二环[4.2.0]辛烷 螺[3，4]辛烷 3. 4. 5. 略。6. 优势构象7. 8.第6章 芳烃1. 略2.（1）4-氨基苯甲酸 （2）3-硝基苯磺酸（3）3-异丙基苯酚 （4）5-羟基-3-硝基-2-溴苯甲酸3. （1） （2） （3） （4） （5）.4. （1） （2）（3） （4）5.（1） （2） （3） （4） （5） （6）6. 答：有芳香性的是：（2）、（6）；无芳香性的是：（1）、（3）、（4）、（5）、（7）。7. 答：有芳香性的是：（1）、（2）、（4）；无芳香性的是：（3）。第7章 旋光异构1. 略2.3.（1）无手性，有对称中心；（4）无手性，有对称面；（5）无手性，有对称面；（8）无手性，有对称面4.5.（1）不相同；（2）相同；（3）不相同6.（1）和（2）相同；（3）和（4）相同7.8.9.（1）都有旋光性；（2）