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有机化学（农科）期末考试复习提纲 （2010．6．） 一、烷烃 1、命名；2、构象（判断和写画出稳定构象）；3、化学性质（烷基自由基的稳定性判断）。 二、烯烃 1、结构与命名（包括顺反、ZE命名）； 2、化学性质与鉴别及结果判断（与HBr的亲电加成，马氏规则和反马氏规则，а-H反应，硼氢化反应，；碳正离子稳定；能利用KMnO4鉴别烯烃，能利用KMnO4、O3氧化反应产物推断原烯烃的结构）。 三、炔烃与共轭烯烃 结构与命名（包括同时含双、三键）； 炔烃与共轭烯烃的化学性质，能利用银氨溶液进行端基炔烃的鉴别； 3、Diels-Alder反应; 4、诱导效应和共轭效应的类别与应用。 四、脂环烃 1、命名（不饱和脂环烃，）；2、化学性质；3、构象分析（顺反异构、环已烷以及衍生物的椅式构象）。 芳香烃 1、芳香烃的结构和命名及芳香性的判断； 2、单环芳香烃的化学性质（亲电取代反应，侧链的氧化和卤代反应，掌握取代单环芳香烃的合成） 3、定位效应及其解释（掌握取代基对再取代活性、取代位置的影响） 4、稠环芳香烃的命名（以萘为重点）。 对映异构 1、物质的旋光性与分子结构的关系：阐明旋光异构产生的条件，手性、手性碳、手性分子、对映体的概念； 2、含一个手性碳化合物的旋光异构：（构型的表示方法和构型的判断Fischer投影式，R/S，D/L标记方法外消旋体、非对映体的概念）； 3、含两个手性碳化合物的旋光异构：含两个不同和相同手性碳化合物的构型判断、内消旋体的概念。 含手性C原子但无旋光活性的物质卤代烃 1、卤代烃的分类与命名； 2、亲核取代反应以及卤代烃亲核取代反应活性的判断；亲核取代反应及其机理SN1，SN2机理3、掌握卤代烃的消除反应与取代反应的竞争反应与反应条件； 4、格氏试剂的生成、性质及有机合成上的应用 醇、酚、醚 醇的命名与结构特点 物理、化学性质醇与金属的反应，卤代反应，氧化反应，酯化反应醇的结构鉴别）； 酚的结构特点和化学性质（酸性强弱的判断与反应活性与FeCl3的显色反应）； 醚的性质（包括环氧乙烷）醚在低温下与浓强酸的作用，检验环氧乙烷的反应及其在合成题中的应用。 醛与酮 1、醛酮的命名（还要注意醛酮与氨的衍生物反应产物的命名）； 2、醛酮的化学性质与鉴别（亲核加成反应及其反应活性比较，羥醛缩合反应，歧化反应、氧化反应、碘仿反应等）； 3、酮的制备（掌握利用格氏试剂合成酮）。 羧酸、羧酸衍生物和取代酸 1、羧酸的命名，理化性质以及与酸性与结构的关系（沸点，酸性强弱的判断）；2、羧酸衍生物的命名（包括酸酐）、结构和性质（羧酸衍生物的互相转变规律；羧酸衍生物的反应活性的判断）； 3酰胺的特殊反应（Hoffman 酰胺降级反应）。羟基酸脱水反应，会用三乙(乙酰乙酸乙酯)进行合成反应皂化反应类脂中几种物质的组成结构， 含氮有机化合物 1、胺的命名（注意N上有取代基的命名）； 2、胺的化学性质（碱性的判断、烃基化、与HNO2的反应；磺酰化反应，能利用Hinsber反应鉴别伯仲叔胺；）； 3、重氮盐的结构和化学性质（重氮化反应在取代苯环的合成中的定位作用）。 尿素的水解反应，二缩脲的生成和应用碳水化合物 单糖的哈武斯结构式和构型判断（以葡萄糖、甘露糖、果糖为主）； 单糖的化学性质鉴别中的应用，还原性及非还原性； 双糖的结构与性质。 杂环化合物 1、杂环化合物的命名； 2、杂环化合物的结构和化学性质（能鉴别呋喃、吡咯等和侧链取代的杂环，含氮杂环碱性的判断几种亲电反应活性的比较）。 考试题型： 一、命名与写结构（每一个1分分）二、选择题（每题分，0分）三、完成下列反应式(每空1 分，共20 分) 四、(3个小题，每小题分，共分) 五、合成题（每小题5分，共1分） 六、推断题（个小题，共10分） 三聚氰（qíng）胺（àn）（英文名Melamine），是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，重要的氮杂环有机化工原料。简称三胺，又叫2 ,4 ,6- 三氨基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、2,4,6-三氨基脲、蜜胺、三聚氰酰胺、氰脲三酰胺。分子式 C3N6H6分子量 126.12 苏丹红苏丹红1号：1-苯基偶氮-2-萘酚： 苏丹红2号： 1-[(2,4-二甲基苯)偶氮]-2-萘酚； 2,4-二甲基苯偶氮-2-萘酚; 1-二甲苯基偶氨-2-萘酚 苏丹红3号：1-[4-(苯基偶氮)苯基]偶氮-2-萘酚 苏丹红4号：1-2-甲基-4-[(2-甲基苯)偶氮]苯基偶氮-2-萘酚 5