安博维RTD预览.pptVIP

前面我们介绍了指南对ARB的推荐，下面我们比较一下几种常见ARB的分子结构。安博维之所以能强效降压，是因为它具有独特的分子结构。右图灰色部分是多数ARB共有结构：联苯四唑和咪唑。红色部分是安博维独有的环戊基结构，这也是安博维降压疗效方面优于其他 ARB的基石。 * 安博维独具环戊基结构，与AT1受体的袋状结构底部紧密嵌合，结构稳定、亲和力高、解离度低。右图显示的则是几种常用的ARB类药物的AT1受体亲和力的比较，可以看出，安博维的AT1受体亲和力远远高于其他的ARB。 * * * 另一项研究显示，安博维对AT1受体的阻断作用可持续24小时，在24小时的每个时间点上均优于缬沙坦和氯沙坦，可更显著抑制收缩压上升。因此，安博维AT1阻断作用比缬沙坦和氯沙坦更强效、更持久。 研究背景：图示研究是一项随机、双盲、交叉对照研究。研究入选18名健康男性，分成3组，分别接受安博维、缬沙坦和氯沙坦治疗后，观察AT1受体阻断情况。通过血管紧张素Ⅱ剂量效应曲线和放射受体分析法来评估三种ARB的AT1的阻断作用。 安博维独具环戊基结构，更强阻断更强降压，起效迅速，第2周时降低收缩压达13mmHg；强效降压，在第8周时降低收缩压达20 mmHg。 研究背景：图中所示的研究是一项随机对照研究，入选137例轻中度高血压患者随机分为厄贝沙坦组(150mg每日一次)和贝那普利组(10mg每日一次)