喜美欣胆汁淤积治疗的优化选择_培训课件.pptVIP

* 喜美欣多重机制，全面保护肝细胞 它具有解毒、抗氧自由基；增加膜的流动性；抗炎症介质、细胞因子；保护细胞骨架；提高Na+-K+ATP酶活性等功能，区别于其他药物的单一机制，全面保护肝细胞。 腺苷通过转甲基、转丙氨基、转硫基三大机制，全面修复肝功能。其中针对性治疗胆汁淤积的机制主要来自转甲基的作用。 * * 这些资料验证SAMe的多重作用机制。 SAMe能够逆转药物引起的钠钾ATP酶的活性降低。 这份基础研究是用雌激素诱导大鼠制作的药物性肝损的模型。 实验分为三组：对照组是正常组；其他两组分别是雌激素诱发药物性肝损组；雌激素+SAMe组。 结果显示：SAMe+雌激素组钠钾ATP酶的活性高于其他两组，提示喜美欣有效提升钠钾ATP酶的活性。 * 动物研究显示，SAMe生成内源性GSH，促进肝细胞再生。在早期即显著增加肝细胞有丝分裂活性，而外源性GSH反而抑制肝细胞再生。 * 这份基础研究是SAMe对初期培养的肝星状细胞形态学及活性标记表达的影响。 从完整鼠肝中分离的新鲜肝星状细胞用加入10%牛胎血清DMED(二甲基甲酰胺)培养24小时。然后再用加入SAMe的无血清DMEM培养，接着每天都在改变 。培养将进行4天。肝星状细胞形态用相位对比显微镜法观察并进行拍照 。 a图：第4天未处理的对照培养 b图： 加入5mlSAMe的培养 可以看出：a图：未加SAMe，从细胞的形态看出