生物必修二伴性遗传要素.pptVIP

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？ [继续探究] 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 女性患者中XDXd比XDXD发病轻 XDY与XDXD症状一样 抗维生素Ｄ佝偻病 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 1、女性发病率高于男性 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 2、具有世代连续性 特点 3、男患者的母亲和女儿都是患者 ４、女性正常，其父和儿都正常 * 第三节 伴 性 遗 传 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成女性，有的发育成男性？ 我为什么是女孩？ 性别决定 §2.3 伴性遗传 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 22对（常）+XY（性） 22对（常）+XX（性） 44条 44条 44条(常)+XY(性) 44条(常)+XX(性) 精子 22条+X 22条+Y 卵细胞 22条+X 44条+XX 44条+XY 子代 1 ： 1 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式. 包括所有的哺乳动物； 某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.） 笔记 注：不是所有生物都有性染色体（如豌豆无性别决定的生物，无性染色体） 雄性♂ 雌性♀ zz(同型) zw(异型) 例：鸟类、蛾蝶类昆虫等 笔记 性别决定类型 1、XY型（例） ♂：XY ♀：XX 2、ZW型（例）♂：ZZ ♀：ZW 如某些昆虫、哺乳动物等 如鸟类、蝶类、蛾类等 你的色觉正常吗？ 男性患者 女性患者 开展讨论： 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病 1.概念： J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现过程 分析人类红绿色盲症 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ X染色体。原因： 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。 2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 是隐性基因 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 XB B b Y Xb 人类的色盲基因 表现型 基因型 男性 女 性 XbY XBY XBXB 正常 XBXb 正常 携带者 XbXb 色盲 正常 色盲 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性的基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的基因型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 男女婚配方式 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 6种婚配方式 =女3种基因型 ×男2种基因型 情境一：A女士是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。 遗传咨询 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 情境二：B女士是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色