药品采购流尾程.docVIP

题目 药品采购操作规程 分类 标准性文件 编号 ZLGL-GJ-GC-01 起草 2014年3月1日 部门负责人 颁发 公司 版本 C 审核 2014年3月20日 雷鸣春 分发 质量部 版次 C1 批准 2014年3月25日 刘永奎 存档 质量部 页数 3 执行 2014年4月 1日 执行部门 总部各部门、各门店 1.目的：规范质量文件管理，确保质量体系运行正常 2.依据：药品采购操作规程（ZLGL-GJ-GC-01） 3.范围：本企业药品采购质量管理 4.责任：采购部、质量部 5.内容:首营企业资质审核→首营品种资质审核→供货单位销售人员资质审核→签订质量保证协议→发票索取及审核→生成采购订单→生成采购记录 5.1首营企业资质审核 5.1.1采购部门负责人在洽谈采购业务时，应向供货单位代表提出索取加盖公章原印章的以下资质及填写《首营企业审批记录》的要求； 5.1.1.1《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件； 5.1.1.2《营业执照》及其年检证明复印件； 5.1.1.3《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件； 5.1.1.4相关印章、随货同行单（票）样式； 5.1.1.5开户户名、开户银行及账号； 5.1.1.6《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。 5.1.2采购员对供货单位销售员提供的必要资质和《首营企业审批记录》