分析化学公式和计算.docVIP

1、准确度：指测量值与真值之间相互接近的程度，用“误差”来表示。 （1）、绝对误差：测量值x与真值μ的差值，δ=x－μ （2）、相对误差：指绝对误差在真值中所占的比值，以百分率表示：% 2、精密度：指对同一样品多次平行测量所得结果相互吻合的程度，用“偏差”来表示。 （1）、绝对偏差：d=x－ （x表示单次测量值，表示多次测量结果的算术平均值）== （2）、相对偏差：×100% 相对平均偏差：×100% 3、标准偏差：样本标准偏差S= 相对标准偏差(RSD)%=×100% 例：测定铁矿石中铁的质量分数（以%表示），5次结果分别为：67.48%，67.37%，67.47%，67.43%和67.40%。计算：⑴平均偏差⑵相对平均偏差⑶标准偏差⑷相对标准偏差⑸极差 解：套以上公式 4、平均值的精密度：用平均值的标准偏差来表示 平均值的置信区间： 5、异常值的取舍：Q检验：Q= G检验： 6、t检验和F检验 ⑴题目提供的数据与具体数值μ（权威数据）比较，t检验： t=，如计算出来的值小于查表值，说明无显著性差异。 ⑵题目提供两组数据比较，问两组数据是否有显著性差异时，F检验+t检验： F检验：判断精密度是否存在显著性差异。 F=（是大方差，是小方差，即〉），计算值小于，说明两组数据的精密度不存在显著性差异，反之就有。 两组数据F检验无显著性差异后，进行两个样本平均 值的比较：， ， 如果计算出来值小于查表值，表示两测量平均值之间无显著性差异。 7、t，例，t表示置信度为95%，自由度为8的t值。 ▲两组数据有无显著性差异的计算步骤: ①利用以上公式求出各组数据的平均值、标准差==、及各组数据的个数 ②F检验的公式套进去，注意大小分差分别是放在分子和分母上，计算F值 ③与题目提供的F值比较大小，如果计算出来的F值小于的话就给出个结论：F＜F，所以两组数据的精密度无显著性差异 ④利用上面的公式求， 代入 ⑤把计算出来的t值与题目提供的比较,如果是小于的话就给出个结论:无显著性差异. 具体步骤看书上第25页的例题. 8、滴定终点误差：TE(%) = 强酸强碱滴定：K＝1/K=10 (25℃), c=c 强酸(碱)滴定弱碱(酸)： K＝K/ K (或K/ K), c=c 配位滴定：K ＝K′， c=c。 例：0.1000mol/L的NaOH 滴定20.00ml的0.1000mol/L的HCl，以酚酞为指示剂（pHep=9.00），计算滴定误差。 解：根据已知条件计算 (1) c=n/V=(20.00mlx0.1000mol/L)/(20.00mlx2) =0.05000mol/ml (2)pHep=9.00，强酸强碱的pHsp=7.00, ΔpH=2.00 ，c=c (3)带入公式，求得：TE(%) 9、滴定度（），例： =0.05321g/ml，表示每消耗1ml标准溶液可与0.05321g的Fe完全作用。=0.03646g/ml，表示用标准溶液滴定HCl试样,每消耗1ml标准溶液可与0.03646gHCl完全反应. 例 若用T ＝0.003646g/ml NaOH的标准溶液测定盐酸，用去该标准溶液22.00ml，求试样中HCl的质量。 解：m =V·T =22.00ml x 0.003646 g/ml =0.08021g 10、分布系数:溶液中某型体的平衡浓度在溶质总浓度中所占的分数，又称为分布分数，以δ，下标i说明它所属型体。 ，， 例：计算pH＝5.00时，HAc（0.1000mol/L）中HAc和Ac-的分布系数及平衡浓度。 解：HAc 的Ka值可查表得到，= （mol/L） （mol/L） 11、多元酸各型体的分布系数： 12、配位平衡体系中累积稳定常数： 13、强酸强碱溶液的pH值计算： 强酸：若Ca ≥20[OＨ-],，， 强碱：若Cb ≥20 [H+],， 14、弱酸（碱）溶液的pH计算：若≥ 20,≥ 500，则：， 15、多元酸（碱）溶液的pH计算：若Ca Ka1≥20Kw，≥ 500，，则， 16、两性物质溶液的pH计算：若≥20，≥20， +≈, 得最简式：， 17、弱酸弱碱混合溶液的pH计算：若，则有： 18、缓冲溶液的pH计算：若，较大, ≥20 , ≥20,最简式：， 若溶液为碱性pH＞8，忽略， ≥20, ≥20,最简式: 19、指示剂的变色范围： 20、强酸（碱）的滴定： 例：NaOH（0.1000mol/L）→HCl (0.1000mol/L, 20.00ml)在滴定过程中pH值的变化 ⑴滴定开始前，=0，（组成为：HCl） == 0.1000mol/L， pH=1.00 （2