黑龙江省鹤北林业局高级学2014年高中生物 2.2-2.3 基因在染色体上 伴性遗传学案 新人教版必修2.docVIP

黑龙江省鹤北林业局高级中学2014年高中生物 2.2-2.3 基因在染色体上 伴性遗传学案 新人教版必修2 一、知识梳理 一、萨顿的假说 1、内容：基因是由_______携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在____上。 2、原因：基因和______行为存在着明显的平行关系。 ⑴基因在杂交过程中保持着_______性和_______性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的__________。 ⑵在体细胞中基因成对存在，_______也是成对的。在配子中成对的_____只有一个，同样，成对的_____只有一条。 ⑶体细胞中成对的基因一个来自_______，一个来自_______。_________也是如此。 ⑷_______基因在形成配子时自由组合，________染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 二、基因位于染色体上的实验证据 1、实验者：__________。 2、实验材料——果蝇 ⑴特点：体积小、_________、_________、染色体少易观察。 ⑵染色体组成 ①雌果蝇：_____对常染色体+_____对性染色体（用___________表示）。 ②雄果蝇：_____对常染色体+_____对性染色体（用___________表示）。 3、实验现象 P 红眼（♀）× 白眼（♂） ↓ F1 红眼（♀、♂） ↓雌雄交配 F2 __________红眼（♀、♂）_____白眼（♂） 4、实验现象的解释 P _____(红眼雌性)×_____(白眼雄性) 配子 ______ ____ ______ F1 XWXw(红眼雌性) × XWY(红眼雄性) ♂ ♀ 1/2____ 1/2____ 1/2____ 1/4 XWXW (红眼雌性) 1/4 XWY (红眼雄性) 1/2____ 1/4 XWXw (红眼雌性) 1/4 XwY (________) F2 5、实验现象解释的验证方法：________________。 6、实验结论：基因在____________上。 7、发展：一条染色体上有__________个基因，基因在染色体上呈________排列。 三、孟德尔遗传规律的现代解释 四、人类红绿色盲症 （1）XY型性别决定的例子——人类红绿色盲症 ①致病基因：______性基因，通常用字母______表示；它和它的等位基因（即正常基因）仅位于_______染色体上。 ②人正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（课本P35表2—1） 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 ③红绿色盲遗传的图解分析（课本P35图2-12与图2-13） ④红绿色盲遗传（即伴X隐性遗传病）的特点： a.患者有明显的性别倾向且男性患者_____于女性患者 b.交叉遗传； c.隔代遗传（一般有此特点）。 d. . 五、伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病 遗传特点（即伴X显性遗传病）： a.患者有明显的性别倾向且男性患者_____于女性患者； b.世代遗传（一般有此特点）。 c. 六、伴Y遗传 患者均为________ 性，________ 性不患病，遗传规律是_______________ 。 二、要点解析： 人类遗传病的判定方法 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子） 有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女） 第一步：先确定是否为伴Y遗传 第二步：确定致病基因的显隐性：可根据 （1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）； （2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。 第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传； 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。 ④系谱中都是母病子必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是； ⑤系谱中都是父病女必病，子病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。 在完成第二步的判断后，用假设法来推断。 三、习题巩固： 1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是