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替加环素PK/PD特点及临床应用汇 报 人：培训专业：指导老师：3142替加环素临床研究四环素概述小 结替加环素PK/PD特点目录3142替加环素临床研究小 结替加环素PK/PD特点四环素概述目录四环素概述--1一、发现史：1948年自金色链丝菌（Streptomyces aurao faciens）的培养液中分离得到 金霉素—第一个天然四环素类抗生素。1950年从皲裂链丝菌培养液中分离出土霉素。 1953年发现将金霉素脱去氯原子，可得到四环素。随后发现用在不含氯 的培养基中生长的链霉菌菌株发酵可生产四环素。CBAD四环素概述--2二、基本结构 四环素类抗生素是由放线菌产生的一类口服广谱抗生素。为四并苯（Naphthacene）衍生物，具有十二氢化并四苯基本结构 。四环素概述--3二、基本结构6位去氧5位加氧多西环素6位去氧，去甲基7位加N(CH3)2四环素概述--3二、基本结构9位加甘氨酰基替加环素四环素概述--4三、分类代表药四环素多西环素米诺环素替加环素分代一代二代二代三代抗菌谱抗菌谱广，G+，G-，支原体、衣原体、立克次体、某些螺旋体与四环素相似，对四环素耐药的金葡菌有效。 与四环素相似，对四环素耐药菌株也有效，G+G-。 超广谱，对绝大多数G+、G-和厌氧菌有效。且对耐四环素、糖肽类、氟喹诺酮类的G+有效。 抗菌活性不及β-内酰胺类、氨基糖苷类四环素2-8倍四环素