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- 2016-12-05 发布于湖北
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一、定义及重要性 二、酰化试剂及其活泼性 一、定义及重要性 二、酰化试剂及其活泼性 (1)羧酸 RCOOH, HCOOH, CH3COOH, HOOCCOOH· 2H2O (3)酰氯 2、不同类型酰化试剂的活性 9.2 N-酰化 一、N-酰化的目的 二、反应历程 一、N-酰化的目的 过渡性酰化 二、反应历程 三、胺类结构对反应的影响 四、用不同酰化试剂的N-酰化反应 对于芳胺,环上有给电子基时,碱性增加,芳胺的反应活性增加。反之,环上有吸电子基时,碱性减弱,反应活性降低。 对于活泼的胺,可以采用弱酰化剂。对于不活泼的胺,则必须使用活泼的酰化剂。 (1)酰化活性较高; (2)反应温度较低(20~90℃,乙酐水解慢); (3)酰化剂过量较少(5~10%); (4)反应不可逆。 (1)酰化能力强; (2)反应不可逆; (3)温度低(0℃或更低); (4)酰化剂用量少; (5)反应需加缚酸剂。 (1)酰化活性高; (2)酰化剂成本低廉; (3)酰化收率高,产品质量好; (4)双乙烯酮生产工艺复杂,设备投资高。 9.3 O-酰化(酯化) (1)用过量的低级醇 (2)从反应混合物中蒸出水 (3)从反应混合物中蒸出酯 二、用酸酐的酯化 酸酐是较强的酰化试剂,往往要加入酸或碱催化剂,酸的催化作用比碱强。 Lewis酸催化 碱催化 羧酸-三氟乙酸混合酸酐
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