第3章 用药教育与咨询
Part 1:核心考点串烧------我问你答!
第一节 药物信息咨询服务
﹥药物信息的来源? 药物信息可按照对文献资料的加工层次不同,分为: 一级信息源 二级信息源 三级信息源
﹥一、二、三级信息源的优缺点分别是什么?
优点 缺点 来源 一级信息源 ①内容最新;②看到细节;③自己评价; ①信息量少②不易看懂③太废时间 期刊杂志(研究结果、病例报道) 二级信息源 可方便地对想要的一级文献的信息、数据和文章进行筛选。 ①不够全②不够新③电子版优于印刷版 摘要、引文、索引、目录 三级信息源 ①对某具体问题提供的信息全面详实(简明扼要);②内容广泛,使用方便;③有的还提供疾病与药物治疗的基础知识。 ①出版太慢②作者水平③可能有误 参考书(工具书、教科书、手册、指南等)、数据库(光盘或在线数据库)、药学应用软件、系统评价或综述性的文章等。
﹥临床常用资料——药品说明书的特点有哪些? √药品说明书——是载明药品重要信息的法定文件,具有重要的法律意义和技术意义。 √药品说明书理论上应该包含最新的药物有效性和安全性信息。 √药品说明书的主要内容包括:“全部”。应当充分包含药品不良反应信息。 √药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标出。
﹥药物信息怎么管理? 药物信息的处理一般经历5个循环往复的阶段:
﹥用药咨询的服务对象是谁? 不同服务对象的咨询内容? 答:根据药物咨询对象的不同,可以将其分为患者、医师、护士和公众的用药咨询。
﹥提高药物治疗效果的咨询内容有哪些? (1)新药信息“医药代表” (2)合理用药信息“药物信息智囊团” (3)血药浓度监测(TDM)“走钢丝,吊威亚” ﹥降低药物治疗风险的咨询内容有哪些?(考点/重点/难点) 1.药品不良反应(ADR) 2.禁忌证 3.药物相互作用 发现问题要上传, 前沿药讯常下达; 相互作用禁忌症, 药师责任是提醒。
1.药师应提醒医师的药品不良反应(ADR)有哪些? ﹡阿昔洛韦——可致肾功能异常、肾小管损害及急性肾衰竭 ﹡利巴韦林——可致畸、胎儿异常、肿瘤和溶血性贫血 ﹡人促红素——可引起纯红细胞再生障碍性贫血 ﹡肝素——诱发血小板减少症(HIT),并由HIT而出现血栓并发症。 ﹡长时间、大剂量应用“~~头孢~~”、“~~培南”,可引起牙龈出血、手术创面渗血等反应。 √头孢菌素类(头孢孟多、头孢唑林、头孢特仑匹酯、头孢泊肟匹酯、头孢曲松、头孢哌酮、头孢甲肟、头孢布烯、头孢唑肟、头孢克肟、头孢美唑) √碳青霉烯类(美罗培南、厄他培南、亚胺培南) √氧头孢烯类(拉氧头孢、氟氧头孢) √头霉素类(头孢米诺)等抗生素 机制:与维生素K竞争性结合谷氨酸-γ羟化酶,还可抑制肠道正常菌群,减少维生素K合成,导致维生素K依赖性凝血因子合成障碍(低凝血酶原血症)而致出血。 措施:应用头孢菌素类等抗生素时,须注意长期应用宜适当补充维生素K、B;与抗凝药合用可致大出血,合用时应监测凝血功能和出血。
﹡药师对药品不良事件(ADE)、新药上市后被招回或撤市的案例要及时报告临床医师。 如:抗震颤麻痹药培高利特导致的心脏瓣膜病; 治疗肠易激综合征药替加色罗存在的严重的心血管不良事件风险(心绞痛、心脏病、中风); 含钆造影剂(钆双胺、钆喷酸葡胺、钆贝葡胺等)应用于肾功能不全者所引起的肾源性纤维化和皮肤纤维化等。 ﹥药师应提醒医师的用药禁忌证有哪些? §加替沙星——对糖尿病患者可能增加患者出现低血糖或高血糖症状的隐患,并影响肾功能,故糖尿病患者禁用。
﹥药师应提醒医师注意的不良药物相互作用有哪些? ◇氟喹诺酮类药,如培氟沙星等——可致跟腱炎症,多发生于跟腱,约半数为双侧,如联合应用糖皮质激素更为危险,严重者可致跟腱断裂。 ◇抗抑郁药(氟西汀、帕罗西汀) 与 单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、异烟肼、异卡波肼、吗氯贝胺、帕吉林、司来吉兰等)合用 ——易引起5-羟色胺综合征,出现高热、兴奋、意识障碍、癫痫发作、肌阵颤、高血压危象,甚至死亡,两类药替代治疗时应至少间隔14日。
◇他汀类在治疗剂量下不与下列药物合用: 1.对CYP3A4有抑制作用的药品(环孢素、伊曲康唑、酮康唑、克拉霉素、罗红霉素),合用时血药浓度升高,易产生不良反应。 2.他汀类尤其不宜与吉非贝齐、烟酸合用,可能出现肌无力的致死性横纹肌溶解症。 安全措施: ●初量小; ●告之患者危险性; ●叮嘱患者及时报告所发生的肌痛、触痛或肌无力;
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