实验25溶解热的测定.docx

实验25 溶解热的测定预习要求1. 溶质在溶解过程中,或溶液在稀释过程中的热效应种类。2. 理解电热补偿法的原理。3. 理解偏摩尔量的概念。实验目的1. 了解电热补偿法测定热效应的基本原理。2. 用电热补偿法测定硝酸钾在水中的积分溶解热,并用作图法求出硝酸钾在水中的微分冲淡热、积分冲淡热和微分溶解热。3. 初步了解溶解热实验中数据采集过程。实验原理1. 溶质加人溶剂的溶解过程,和溶剂加人溶液的稀释过程，一般均伴随着热效应的发生。热效应的大小和正负取决于溶剂和溶质的性质和它们的相对量。关于溶解及稀释过程的热效应,有下列几个基本概念:溶解热:在恒温、恒压下,溶质溶解于溶剂(或某浓度溶液)过程中的热效应,用Q表示。可分为积分溶解热和微分溶解热。积分溶解热:在恒温、恒压下,单位物质的量的溶质溶于物质的量为no的溶剂中产生的热效应,由于溶解过程中溶液的浓度逐渐改变,也称为变浓溶解热,用 Qs表示 。微分溶解热:在恒温、恒压下,单位物质的量的溶质溶于某一确定浓度的无限量的溶液中产生的热效应。 由于在溶解过程中溶液的浓度可视为不变,也称为定浓溶解热,以表示。冲淡热:在恒温、恒压下,把溶剂加到溶液中使之稀释所产生的热效应。分为积分冲淡热和微分冲淡热两种。通常都以含有单位物质的量的溶质的溶液的稀释情况而言。积分冲淡热:在恒温、恒压下，把原含有单位物质的量的溶质的溶液稀释，使其中溶剂的物质的量从变为时的热效应，亦即为某两浓度溶液的积分溶解热之差，以表示。微分冲淡热:在恒温、恒压下，单位物质的量的溶剂加入某一确定浓度的无限量的溶液中产生热效应，以表示。2. 积分溶解热由实验直接测定，其他三种热效应则通过—曲线求得。设纯溶剂、纯物质的摩尔焓分别为和，溶液中溶剂和溶质的偏摩尔焓分别为和，对于由物质的量分别为和的溶剂和溶质组成的系统，在溶解前系统的总焓为。溶解后溶液的焓为,因此溶解过程热效应为式中：—溶剂在指定溶度溶液中与纯溶剂摩尔焓之差，即微分冲淡热； —溶质在指定溶度溶液中与纯溶剂摩尔焓之差，即微分溶解热； 根据积分溶解热的定义，所以在—图（见图3-4）上，不同点的切线斜率为溶液在对应浓度下的微分冲淡热，即 。该切线在纵坐标上的截距为溶液在对应浓度下的微分冲淡热，即。与分别为将单位物质的量的溶质溶于物质的量为和溶剂时的积分溶解热，表示在含有单位物质的量的溶质的溶液中加入溶剂，使溶剂物质的量由增加到过程的积分冲淡热。图3-4 — 关系图3. 本实验是采用绝热式测温热量计，它是一个包括保温杯、搅拌装置、电加热器和测温部件等的量热系统。装置及电路图如图3-5所示。因KNO3在水中溶解式吸热过程，故本实验用电热补偿法测定KNO3在水中的溶解热。即先测定系统的起始温度,溶解过程中系统温度随吸热反应进行而降低，再用电加热法使系统升温至起始温度，根据所消耗电能求出热效应。图 3-5 热量计及其电路图伏特计；2. 直流毫安表；3. 直流稳压电压源；4. 测温部件；5. 磁子；6. 漏斗；7. 保温杯；8. 磁力搅拌器式中：—通过电阻为的电热器的电流强度； —电阻丝两段所加电压； —通电时间。仪器和药品仪器：计算机测定溶解热实验装置一套，称量瓶8只。药品：硝酸钾。实验步骤 称硝酸钾26 g（已进行研磨和烘干处理），放入干燥器中。 将8个称量瓶编号。在台秤上称量，依次加入约2.5 g、1.5 g、2.5 g、3.0 g、3.5 g、4.0 g、4.5 g硝酸钾，再用分析天平称出准确数据，把称量瓶依次放入干燥器中待用。量取200 Ml去离子水于保温杯内，打开反应热测量数据采集接口装置的电源，将温度传感器擦干置于空气中，预热3 min，但不要打开恒流源及搅拌器电源。双击桌面上溶解热软件图标，进入首页，按继续键进入主菜单。主菜单下设4个菜单项：(1)参数矫正；(2)开始实验；(3)数据处理；(4)退出。参数矫正 参数矫正菜单中有“电压参数矫正”和“电流参数矫正”两个子菜单项，电压参数和电流参数一般情况下不需矫正。开始实验 开始实验菜单中有“开始实验”和“退出”功能按钮。①按下“开始实验”按钮，根据提示开始测量当前室温，稳定后改成温差挡并置零。这时可打开恒流源及搅拌器电源，把保温杯放在磁力搅拌器上，调节磁子的转速，将带有加热器及漏斗的盖子放好，测量加热器功率，并调节恒流源，使加热器功率在2.25～2.3 W之间，同时将温度传感器也放入其内。按下回车键，测量水温(注意温度传感器探头不要与搅拌磁子和加热电阻丝相接触)。这时不要再调节功率。②当采样到水温高于室温0.5℃时，按计算机提示加人第一份KNO3，，同时计算机会实时记下此时水温和时间③加入KNO3后，由于溶解吸热水温下降，又由于加热器在工作，水温又会上升。当系统探测到水温上升至起始温度时，根据计算机提示加入第二份KNO3,同