胺碘酮抗心律失常应用指南解读
作者:史时[1]?彭秀梅[2]?单位:辽源矿业(集团)公司职工总医院[1]?
辽源矿业集团总医院心内科[2]??
胺碘酮属于广谱抗心律失常药,1962年由勃林格开发,最初作为扩张冠状动脉的药物用于治疗心绞痛,20世纪70年代后用于治疗心律失常,口服制剂(200mg/片)和静脉制剂分别于1985年和1995年被美国FDA批准用于治疗致命性心律失常。作为临床上最常用的抗心律失常药物,胺碘酮以其独特的药理作用及经过询证医学的考验,已经在各类指南中确立了其在抗心律失常药物治疗领域的重要地位。365医学网 转载请注明一、 胺碘酮的电生理特性
胺碘酮的电生理作用极为复杂,具备所有四类抗心律失常作用,而其确切机制目前尚不完全清楚。本药是以Ⅲ类抗心律失常药物作用为主的心脏多离子通道阻滞剂,兼具Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药物的电生理作用。除阻滞K通道外,还可阻滞Ca、Na通道及a、?受体,其对缓慢延迟整流钾通道(ⅠKS)也有更强的阻滞作用。①轻度阻断钠通道(Ⅰ类作用),与静息态和失活态钠通道亲和力较大,与激活态钠通道亲和力小,使其从失活态恢复显著延长,通道开放概率减少,表现为电压和使用依赖性阻滞,但没有Ⅰ类抗心律失常药物的促心律失常作用。②阻断钾通道(Ⅲ类作用),胺碘酮可同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流(ⅠKSⅠKr),特别是开放状态的(ⅠKS)。此外胺碘酮还可阻
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