本科毕业论文-—利用生物信息学方法对基质细胞衍生因子1（sdf1）进行基因序列和蛋白质序列分析.docVIP

前 言 动 动脉粥样硬化（Atherosclerosis，As）是由多因素所致的血管炎症性疾病，其病变特点之一是动脉粥样硬化斑块部位有炎症细胞的浸润，巨噬细胞源性泡沫细胞是动脉粥样硬化早期的重要事件。实验报道，动脉粥样硬化病变部位的趋化因子较正常高。 趋化因子是由不同类型的细胞分泌的低分子量（8-10KD） 的与白细胞趋化和激活有关的蛋白质。到目前为止已发现50多种，按照NH2-半胱氨酸基序的不同，可将趋化因子分为4个亚家族，即C、CC、CXC和CX3C。趋化因子受体是GPCR（G-protein-coupled receptors）超家族成员，是一族与G蛋白偶联的、具有7个疏水的跨膜结构的受体。它广泛表达于各类淋巴细胞、内皮细胞、神经元等。趋化因子在动脉粥样硬化发生中起着主导作用，针对趋化因子及其受体的干预药物，应用于动脉粥样硬化的治疗将有着诱人的前景。 基质细胞衍生因子-1α（stromal cell-derived factor-1 alpha, SDF-1α）及其特异受体CXCR4在胚胎发育、肿瘤细胞迁移及介导免疫缺陷病毒(HIV) 感染中发挥重要作用，最近又在动脉粥样硬化斑块中发现SDF-1α高表达，SDF-1α/CXCR4与动脉粥样硬化的关系已经引起重视，从生物信息学角度对其进行分析有重要的意义。 生物信息学主要是利用生物学数据库，运用计算机、网络及生物学软件