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54.慢化剂温度系数 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * ②Σs减小 Ⅰ.对p的影响 Σs减小，意味着： 慢化剂对中子的慢化能力ξ·Σs减弱； 反应堆中子能谱变硬； 核燃料对中子的共振吸收加强； 中子的逃脱共振俘获几率p减小。 从这方面看，其对反应性的贡献是负的。 54.慢化剂温度系数 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * Ⅱ.对ε的影响 当Σs减小时，有： 其慢化能力减弱； 对于能量在1.1MeV之上的裂变中子，其可能要经过较多次的散射才能被慢化至1.1MeV能量之下； 对于能量在1.1MeV之上的裂变中子，其有较大的几率引发238U发生快中子增殖。 从这个角度看，其对反应性的贡献是正的。 54.慢化剂温度系数 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * Ⅲ.对PF的影响 当Σs减小时，有： 慢化剂的慢化能力ξ·Σs下降； 快群中子的泄漏几率随之增加，即快中子不泄漏几率PF将减小。 从这个角度看，其对反应性的贡献是负的。 54.慢化剂温度系数 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * ③慢化剂的温度系数的正负 对于采用水做慢化剂的反应堆： 慢化剂温度系数的正负由上面的几个因素竞争决定； 一般而言，压水堆的慢化剂温度系数为负值。 54.慢化剂温度系数 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * ⑶水铀比的选择 ①Keff随水铀比的变化 当水铀比较大时，慢化剂比例较大； 中子被充分慢化，共振吸收较弱，因此p较大； 慢化剂对中子的吸收也较强，即f较小。 当水铀比较小时，慢化剂比例较小： 中子没有被充分慢化，共振吸收较强，因此p较小； 慢化剂对中子的吸收也较弱，即f较大。 54.慢化剂温度系数 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * 慢化剂的温度效应对有效增殖系数的影响可以通过Keff －NH2O/NU 图表现出来。 根据上面的分析，Keff －NH2O/NU曲线应当是中间高、两端低的形状，即Keff存在一个最大值。 54.慢化剂温度系数 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * 54.慢化剂温度系数 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * 将Keff取最大值时的水铀比称为最佳水铀比。以最佳水铀比为分界点： 对于左边的区域， NH2O/NU较小，此时慢化剂比例较少，中子未能被充分慢化，将这个区域称为欠慢化区； 对于右边的区域， NH2O/NU较大，此时慢化剂比例较大，中子能够被充分慢化，将这个区域称为过慢化区。 54.慢化剂温度系数 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * ②水铀比的选择 【问题】如果仅从Keff的取值或中子慢化的角度来看，显然在设计反应堆时，将NH2O/NU选择在最佳水铀比或者过慢化区比较好。但事实是否如此？ 54.慢化剂温度系数 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * 54.慢化剂温度系数 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * Ⅰ.选在过慢化区 当慢化剂的温度升高时，慢化剂的密度发生减小，而核燃料的密度基本不变，这相当于水铀比变小。 如果反应堆设计时，水铀比选择在过慢化区，那么当慢化剂温度T升高时： 水铀比NH2O/NU降低； 根据Keff －NH2O/NU曲线，Keff此时会增加； 反应性ρ增加； 54.慢化剂温度系数 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * 核反应率R升高； 堆芯功率P升高； 从而使得温度T进一步升高。 即此时的。显然，这对反应堆的安全是不利的。 54.慢化剂温度系数 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * Ⅱ.选在欠慢化区 NH2O/NU应当选在欠慢化区。此时将使得慢化剂温度系数为负值。 【问题】 NH2O/NU能否选为最佳水铀比？ 54.慢化剂温度系数 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * ⑷化学添加剂的影响 ①化学添加剂对慢化剂温度系数的影响 压水堆的慢化剂中一般均加有化学毒物。 其作用是通过化学毒物对中子的吸收来调节反应堆的反应性。 常用的化学添加剂为硼酸（H3BO3）。 52.温度系数的分类 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * ⑴核燃料与慢化剂的温度变化特点 ①核燃料 Ⅰ.变化速率 堆芯能量主要来源于易裂变核素的裂变反应，其在核燃料中发生。 当堆芯功率发生变化时，首先是核燃料的温度发生了变化，即核燃料温度的变化和堆芯功率的变化是同步。 Ⅱ.变化范围 在反应堆功率水平发生变化时，燃料芯块内的变化值较大。可达400～600℃。 52.温度系数的分类 * 哈尔滨工程大学 核科学与技术学院 李伟 * ②慢化剂 Ⅰ.变化速率 慢化剂温度变化是由于核燃料的温度发生变化，然后传递至慢化剂所导致的。 热量的传递