芳香烃导学案..docVIP

芳香烃 班级 姓名 【学习目标】1.认识苯的分子结构和化学性质，学会溴苯、硝基苯的实验室制取。。1．苯是色、有味的液体，把苯倒入盛有少量碘水的试管中，振荡，静置，发现，说明苯的密度比水，而且溶于水。加几滴植物油于盛苯的试管中，振荡，发现，说明苯是好的。将盛有苯的两个试管分别插入沸水和冰水中，将会发现前者，后者。 2．苯的分子式是，结构简式是，其分子结构特点： (1)苯分子为结构； (2)分子中6个碳原子和6个氢原子； (3)6个碳碳键相同，是一种介于之间的特殊键。 3．苯易发生反应，能发生反应，难被，其化学性质不同于烷烃和烯烃。 (1)苯使酸性高锰酸钾溶液褪色，在空气中燃烧，燃烧时，燃烧的化学方程式为(2)①苯与溴水反应，在催化剂作用下能与液溴发生反应，反应方程式为②苯与浓硝酸反应的化学方程式为(3)一定条件下，苯能与H2发生反应，方程式为一、实验室制取溴苯 (1)实验装置如图所示。装置中的导管具有作用。 (2)将和少量放入烧瓶中，同时加入少量作催化剂，用带导管的塞子塞紧。观察实验现象： ①常温下，整个烧瓶内充满气体，在导管口有； ②反应完毕后，向锥形瓶中滴加溶液，有生成； ③把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有生成。实验室制备硝基苯实验装置如图所示，主要步骤如下： ①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸，加入反应器中。 ②向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯，充分振荡，混合均匀。 ③在50～60 ℃下发生反应，直至反应结束。 ④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。 ⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白： (1)配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸时，操作注意事项是__________________。 (2)步骤③中，为了使反应在50～60 ℃下进行，常用的方法是______________。 (3)步骤④中洗涤和分离粗硝基苯应使用的仪器是____________________________________。 (4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是____________________________________。 (5)纯硝基苯是无色、密度比水________(填“小”或“大”)、具有________味的油状液体。 苯的同系物、芳香烃及其来源 1．苯的同系物的组成和结构特点 (1)苯的同系物是苯环上的氢原子被取代后的产物，其分子中只有一个，侧链都是，通式为。 (2)分子式C8H10对应的苯的同系物有种同分异构体，分别为。 2．苯的同系物的化学性质 (1)氧化反应 ①甲苯、二甲苯等苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化，实质是②苯的同系物均能燃烧，，其燃烧的化学方程式的通式为。 (2)取代反应 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下反应生成三硝基甲苯，化学方程式为三硝基甲苯的系统命名为，又叫TNT，是一种淡黄色针状晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿、筑路等。 (3)加成反应 3．芳香烃及其来源 (1)芳香烃是分子里含有一个或多个的烃。 (2)1845年至20世纪40年代，是芳香烃的主要来源。20世纪40年代以后，通过石油化学工业中的等工艺获得芳香烃。 【教学后记】： 日期： / 【巩固检测】1．下列物质中为芳香烃的是。 2．下列说法中，正确的是(　　) A．芳香烃的分子通式是CnH2n－6(n≥6，且n为正整数) B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物 C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 ．下列有关芳香烃的说法中，正确的是(　　) A．苯是结构最简单的芳香烃B．芳香烃的通式是CnH2n－6(n≥6) C．含有苯环的有机化合物一定属于芳香烃D．芳香烃就是苯和苯的同系物 ．与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是(　　) A．难氧化、难取代、难加成B．易氧化、易取代、易加成 C．难氧化、易取代、难加成D．易氧化、易取代、难加成 ．以下物质：(1)甲烷　(2)苯　(3)聚乙烯　(4)聚乙炔　(5)2-丁炔　(6)环己烷　(7)邻二甲苯　(8)苯乙烯，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是(　　) A．(3)(4)(5)(8) B．(4)(5)(7)(8)C．(4)(5)(8) D．(3)(4)(