2.16杂环化合物的命名.pptVIP

2.13 羧酸的命名（-COOH） 2.13 羧酸的命名（-COOH） 2.13 羧酸的命名（-COOH） 2.14 羧酸衍生物的命名 2.14 羧酸衍生物的命名 2.14 羧酸衍生物的命名 2.14 羧酸衍生物的命名 2.14 羧酸衍生物的命名 2.15 有机含氮化合物的命名 2.15 有机含氮化合物的命名 2.15 有机含氮化合物的命名 2.15 有机含氮化合物的命名 2.16 杂环化合物的命名 2.16 杂环化合物的命名 2.16 杂环化合物的命名 2.16 杂环化合物的命名 2.16 杂环化合物的命名 2.16 杂环化合物的命名 2.16 杂环化合物的命名 2.16 杂环化合物的命名 2.16 杂环化合物的命名 2.16 杂环化合物的命名 * * （1）由它的来源命名： 甲酸最初是由蚂蚁蒸馏得到的，称为蚁酸。乙酸最初是由 食用的醋中得到，称为醋酸。还有草酸、琥珀酸、苹果酸、柠檬酸等。 （2）普通命名： 选择含有羧基的最长碳链，取代基位次用α、?等表示，?表示最末端碳原子。 （2）系统命名： 参考醛系统命名 脂环酸和芳香酸都以链状脂肪酸为母体。 CH3(CH2)4CH=CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)3COOH 5,811,14-二十碳四烯酸 花生四烯酸（ARA） (1)酰卤的命名：相应的酰基后面加上卤素，叫某酰卤 (2)酸酐的命名：根据原来的酸命名，叫某（某）酸酐 乙酸酐 乙（酸）丙酸酐 丁二酸酐 (3)酯的命名：按形成的酸和醇称为某酸某（醇）酯，多元醇的酯常把“酸”名放在后面，称为某醇某酸酯。 乙酸苯甲酯 丙二酸二乙酯 (4) 酰胺的命名：由相应的酰基+胺。当酰胺的氮原子上的氢被烃基取代后，称为N－烃基某酰胺。分子中含有-CONH-结构的环状化合物称为内酰胺，氮原子连有两个酰基的酰胺叫做酰亚胺。 根据母体优先次序选择母体，如果这些羧酸衍生物的官能团不是母体，则作为取代基时的名称分别为： 甲氧甲酰基 乙酰氧基 氨甲酰基 氯甲酰基 氰基 （1）硝基化合物：烃为母体，硝基为取代基（任何时候） （2）胺的命名： 氨 伯胺 仲胺 叔胺 季铵盐 伯胺：胺为母体，叫做“某胺” 仲胺叔胺：烃基相同时，在烃基前加上“二”或“三”。 （2）胺的命名： 甲胺 三甲胺 苯胺 2,4-己二胺 （2）胺的命名： 芳香族仲、叔胺的氮上连有脂肪烃时：以芳香胺为母体，在脂肪烃基前标上“N”, 脂肪仲、叔胺也按该方法命名 N,N-二甲基苯胺 N-甲基-N-乙基苯胺 N-甲基-N-乙基丙胺 （3）季铵盐（碱）的命名： 如果四个烃基相同，则称之为“四某胺” 如果烃基不同，则按次序规则由小到大依次排列 （4）重氮化合物和偶氮化合物（-N=N-） 自学 （1）有特定名称的杂环母核的命名： 母核名称和编号固定 （1）有特定名称的杂环母核的命名： 杂环母核的编号规则： a: 含一个杂原子时，从杂原子开始（异喹啉除外） b: 含两个以上杂原子时，按照O、S、NH、N的顺序决定优先的杂原子，遵循位次最小原则 （1）有特定名称的杂环母核的命名： 杂环母核的编号规则： c: 有特定名称的稠杂环的编号按照相应稠环芳环的编号方式编号；有的稠杂环具有特定的编号如嘌呤；编号一般从杂环开始，共用碳原子不编号。 （1）有特定名称的杂环母核的命名： 杂环母核的编号规则： d: 杂环中含有尽可能多的双键后，仍有饱和碳/氮原子，则这个饱和原子上的氢称为“标氢/指示氢”，在其编号后加H表示。 若杂环上未含有尽可能多的双键，则多出的氢原子称为外加氢，命名时需要指出氢的位置和数目。 1H-吡咯 2H-吡咯 2,5-二氢噻吩 1,2,3,4-四氢喹啉 （1）有特定名称的杂环母核的命名： 取代基的编号规则： a: 按照最低系列原则对取代基进行编号；注意杂环上取代基的优先次序。 2-氨基咪唑 8-羟基喹啉 8-甲基-6-硝基-9H-嘌呤 3-呋喃甲醛 4-吡啶甲酸 命名优先序：羰基 杂环 醇胺 （2）无特定名称的稠杂环的命名： 总的原则：将母核分解成具有特定名称的单环，并将其中一个定为基本环，另一个为附加环。命名时附加环在前，基本