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实施步骤及日程安排 日 期 工 作 安 排 2007年5月31日－2007年6月13日 发布采购文件 2007年5月31日－2007年6月13日 文件答疑及数据维护 2007年6月6日 企业网上申报培训 2007年5月31日－2007年6月13日 企业提交竞价资质文件 2007年6月7日－2007年6月13日 网上申报药品 2007年6月13日17:00 竞价材料递交截止 2007年6月14日－2007年6月20日 资质审核及数据标准化 2007年6月21日－2007年6月22日 企业信息确认 2007年6月23日9：00－2007年6月24日17：00 合格供应商报价 2007年6月25日9：00-12：00 报价解密、报价公示 2007年6月25日－2007年6月26日 评审（企业资质、药品质量、不良记录、价格等） 2007年6月30日前 签订药品购销合同 2007年7月1 日 开始网上采购 资质证明文件列表及注意事项 （相关格式样本请从徐州医药招投标网站上下载。） 资质预审材料装订顺序表(一) (供应商为生产企业时使用) 竞价文件相关格式电子样本可从上下载。 供应商单独递交的材料： 1、供应函(格式详见附表1) 2、供应药品基本情况汇总表(格式详见附表2，打印件与电子版同时递交) 3、报价人委托报价现场监督人员确认报价的委托书(格式详见附表5) 4、配送承诺书（附表8） 5、履约保证金函（附表3） 6、递交时间：2007 年6月13日17：00前 序号 材 料 名 称 具 体 要 求 第一册 供应商主体册 封面 格式详见附表6 1 药品生产企业的营业执照复印件 应有工商部门年检章，经营范围与所询价竞价品种一致 加盖供应商公章 2 药品生产许可证复印件 需在有效期内，若在换证期间，需要提供换证证明 加盖供应商公章 3 药品生产企业规模 （1）纳税申报表 （2）加盖供应商公章 第二册 产品册 封面 格式详见附表7 4 产品GMP证书复印件 证书被授予人应与所询价竞价药品的实际生产企业一致，认证剂型应与所竞价药品剂型一致 加盖供应商公章 5 产品的生产批件复印件 药品名称、剂型、规格与所竞价药品一致 加盖供应商公章 6 产品说明书原件或复印件及产品质量标准 （1）说明书应应符合国家食品药品监督管理局标准，体现药品批准文号及生产厂家 （2）加盖供应商公章 7 价格文件 （1）政府定价品种提供最新江苏省物价部门的相关文件；其他品种提供有效价格证明。 （2）加盖供应商公章 9 专利证明复印件 （1）专利药品务必提供专利证明 （2）中文翻译中应注明专利保护期限 （3）加盖供应商公章 10 接受委托加工生产企业的资质及GMP证书 （1）委托加工批准文件复印件 （2）接受委托企业资质要求同资格预审材料装订顺序表(一)中1、2；GMP证书 （3）加盖供应商公章 资格预审材料装订顺序表(二) (供应商为药品经营企业时使用) 竞价文件相关格式电子样本可从上下载。 供应商单独递交的材料： 1、供应函(格式详见附表1) 2、供应药品基本情况汇总表(格式详见附表2，打印件与电子版同时递交) 3、报价人委托报价现场监督人员确认报价的委托书(格式详见附表5) 4、配送承诺书（附表8） 5、履约保证金函（附表3） 6、递交时间：2007 年6月13日17：00前 序号 材料名称 具 体 要 求 第一册 供应商主体册 封面 格式详见附表6 1 药品经营企业的营业执照复印件 （1）应有工商部门年检章，经营范围与所询价竞价品种一致 （2）加盖供应商公章 2 药品经营企业经营许可证复印件 （1）加盖供应商公章 3 药品经营企业GSP证明材料 （1）具有审批权限的药监部门颁发的GSP认证证书 （2）加盖供应商公章 4 药品经营企业规模 （1）纳税申报表 （2）加盖供应商公章 第二册 生产企业及产品册 5 封面 格式详见附表9 生产企业部分 6 药品生产企业(或一级代理商)对药品经营企业的授权书原件；一级代理复印件 （1）格式详见附表4 （2）授权书、询价竞价药品汇总表中药品应一致，不一致时，以授权书为准 （3）授权书加盖生产企业或药品一级代理商公章 （4）一级代理复印件（由一级代理授权） （5）加盖供应商公章 7 药品生产企业营业执照、生产许可证 （1）要求同资格预审材料装订顺序表(一)中1、2，进口药品无需递交 （2）加盖供应商公章 8 药品生产企业规模 （1）纳税申报表 （2）加盖供应商公章 产品部分 如果一个生产企业询价竞价药品太多，可以分册装订 9 竞价产品GMP认证