神经肌肉传递机理.pptxVIP

神经肌肉兴奋传递贾佳2016.6.1 神经肌肉接头的解剖 运动神经末梢与接头前膜神经肌肉接头后膜接头间隙旁接头间隙运动神经末梢与接头前膜突触囊泡(胆碱+乙酸 乙酰基转移酶 乙酰胆碱)神经末梢的重要亚显微结构（线粒体、滑面内质网、细胞骨架、释放点）接头前乙酰胆碱受体（ 接头后膜乙酰胆碱受体）接头前膜钙通道和钾通道（四乙铵）施万细胞 神经肌肉接头后膜 烟碱型乙酰胆碱受体 成熟型：成人未成熟型：胎儿，病理情况 接头间隙接头前膜和接头后膜之间的裂隙乙酰胆碱酯酶接头旁地带乙酰胆碱受体和钠通道接头信息传递至肌纤维膜 神经肌肉兴奋传递乙酰胆碱释放、降解、合成和再利用乙酰胆碱与接头后膜乙酰胆碱受体结合引起电位变化及兴奋在肌纤维膜上的传播 神经末梢兴奋与乙酰胆碱释放神经末梢以“量子形式”释放乙酰胆碱神经末梢释放乙酰胆碱与钙离子内流 （强直刺激后易化 非去极化肌松药）胞吐作用 蛋白介导（破伤风毒素分解 SNARE蛋白） 钙离子囊泡的修复、乙酰胆碱的再合成及利用 乙酰胆碱与受体结合和兴奋传递乙酰胆碱受体（2αβεδ）特异性阳离子通道（钠离子和钙离子内流，钾离子外流） 神经肌肉兴奋传递 肌松药的作用机制竞争性阻滞非竞争性阻滞 竞争性阻滞去极化肌松药与非去极化肌松药的共同点 与乙酰胆碱受体上的α亚基结合 去极化肌松药产生终板膜去极化非去极化肌松药不产生终板膜去极化 非去极化肌松药的作用机制浓度、亲和力、肌松药在体内的消除非去极化肌松药影响突触前膜的正反馈机制胆碱酯酶抑制药（ 1:1；1:4）拮抗时机其他拮抗剂：钾通道阻滞剂 γ环糊精衍生物（布瑞亭，氨基 甾类 维库、罗库） 去极化肌松药的作用机制先激动后阻滞琥珀胆碱：结构相似、亲和力大、被假性胆碱酯酶分解接头旁肌膜上的钠通道：对化学物质无反应，跨膜电压发生变化时引起钠离子内流钠通道：时间依赖性闸门 电压依赖性闸门 琥珀胆碱作用机制分为三个区域1.接头后膜区：产生终板电位2.接头旁区域：开始产生终板电位，持续去极化后钠通道失活，不能传递兴奋3.肌纤维膜区：钠通道静息状态 抗胆碱酯酶药不能拮抗的原因！ 非竞争性阻滞 作用于乙酰胆碱受体的非乙酰胆碱结合位点，通过影响肌纤维膜的流动性，影响神经肌肉兴奋传递。1.乙酰胆碱受体离子通道阻滞 肌松药或某些药物可直接非竞争性阻塞离子通道，或影响离子通道的离子流动，使神经肌肉接头后膜不能正常去极化，从而减弱或阻滞了神经肌肉兴奋传递。 分为关闭型阻滞和开放型阻滞。如：局部麻醉药和钙通道阻滞药能阻断钠通道和钙通道的离子内流。某些局麻药和抗生素通过关闭型离子通道阻滞干扰神经肌肉兴奋传递。 非竞争性阻滞2.受体脱敏感阻滞 运动终板长时间受到乙酰胆碱或其它激动剂作用，对激动剂开放离子通道的作用不再敏感。 如：乙酰胆碱受体激动剂（琥珀胆碱）、氟烷、异氟烷、局部麻醉药、巴比妥类、抗胆碱酯酶药、钙通道阻滞药等。 琥珀胆碱使用后能增强非去极化药物的作用! 非竞争性阻滞3. Ⅱ相阻滞 相对于Ⅰ相去极化阻滞作用，Ⅱ相阻滞由于去极化药物长时间与胆碱受体结合，产生阻滞性质变化，其中可能引起受体脱敏感阻滞，但并不完全一样；此时，即使肌松药与受体已经分离，但是受体与乙酰胆碱结合能力下降，表现为类似非去极化肌松药阻滞状态。 Ⅱ相阻滞是一个复杂和不断变化的现象，最好不用胆碱酯酶抑制剂来逆转其作用。 神经肌肉兴奋传递异常三个重要环节：1.接头前膜钙离子通道开放，使钙离子内流激发囊泡胞吐释放乙酰胆碱。2.乙酰胆碱进入接头间隙。3.乙酰胆碱与接头后膜乙酰胆碱受体结合，产生终板电位。 神经肌肉兴奋传递异常 一：接头前病理生理改变 1.镁、镉、锰等二价无机阳离子浓度高于正常两倍，通过P通道阻断钙离子内流；钙离子拮抗剂（维拉帕米等）L型钙离子慢通道阻滞剂。 先兆子痫孕妇硫酸镁治疗，孕妇和胎儿出现肌无力可能与此有关! 2.肌无力综合征（LEMS）：累及神经肌肉接头前膜电压门控钙通道，罕见自身免疫病。 3.接头前蛋白基因变异：引发乙酰胆碱释放减少。 神经肌肉兴奋传递异常 二：乙酰胆碱酯酶异常 先天性乙酰胆碱酯酶功能异常所致的综合征，可以导致神经肌肉功能紊乱，症状和体征类似于重症肌无力或肌无力综合征。 接触有机磷杀虫剂、神经毒气及长时间应用溴吡斯的明治疗等，都可以引起慢性乙酰胆碱酯酶抑制。 神经肌肉兴奋传递异常 三：接头后病理生理改变 胎儿型乙酰胆碱受体和α7-乙酰胆碱受体重新合成表达 :烧伤、长期制动、严重感染或失神经支配 此类患者对非去极化肌松药表现不敏感！ 非去极化肌松药对这两种受体亲和力下降、接头周围受体上调。 琥珀胆碱对这两种受体非常敏感，应用琥珀胆碱可引起严重的高钾血症！ 神经肌肉兴奋传递异常 四：衰老