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****制药****有限公司
设
备
综
合
性
能
验
证
方
案
设备名称:ZW—80B型中药自动制丸机
日期: 年 月 日
验证方案拟定表
方案起草人 部门负责人 方案起草日期 保障部: 制剂车间:
二、验证方案审核
审核 签名 日期 GMP办 质量部 生技部
验证方案批准
批准人(签名)
方案执行日期
验证执行小组成员
部门 执行小组成员 制剂车间 保障部 质量部 生技部
目 录
1.概述
2.验证目的
3.安装确认
3.1外观检查
3.2文件检查
3.3材质检查
3.4电源
3.5仪表检查
3.6仪表校正
4.运行确认
5.性能确认
6.验证总结报告书
概述:
ZW-80B型中药自动制丸机是生产丸剂的专用设备,具有自动化程度高、丸型圆、无需筛选、崩解度好,性能稳定、运行可靠,产量高,适应性广的特点。
其工作原理是将已混合的药料投入到锥型料斗中,在螺旋推进器的挤压下推出药条,在自控导轮的控制下,同步进入制丸刀,连续制成大小均匀的中药丸。
生产厂家:黑龙江迪尔制药机械有限公司
出厂日期:2001年7月10日
制丸机型号:ZW-80B
制丸机编号:Z-ZW80B-1
安装位置(房间):制剂车间制丸间
2.验证目的:
2.1检查并确认ZW-80B型中药自动制丸机安装符合设计和GMP要求,资料和文件符合GMP管理要求。
2.2检查并确认ZW-80B型制丸机的运行性能符合要求。
2.3验证该设备在生产六味地黄丸时,能保证产品的质量指标符合要求。
3.安装确认
3.1外观检查
检查项目 标准及要求 结论 设备定位 制丸间 材质 与物料接触部位为模具钢和不锈钢 内外部结构 便于清洗、无死角 操作间 生产环境能满足要求,便于操作,有与之匹配的水、电 设备标牌 完整、清晰 检查人: 日期:
3.2文件检查:
文件名称 存放地点 ZW-80B型制丸机说明书 公司档案室、保障部、生产车间各一份 变频调速器说明书 公司档案室一份 安装调试记录、开箱验收单 公司档案室一份 结论:该设备资料齐全,符合GMP管理要求
检查人: 日期:
3.3材质检查:该设备材质报告存公司档案室
部件 要求 结论 加料斗 不锈钢 推进器 合金钢 导轮 不锈钢 制丸刀 不锈钢 检查人: 日期:
3.4电源:
设计要求 安装情况 结论 备注 三相四线电压380V 三相五线电压380V 功率:2.755KW 5KW 频率50Hz 50Hz 接地保护 0.9Ω 接地检测复印件 检查人: 日期:
3.5仪表检查
仪表名称 生产厂家 数量 检查结果 交流电流表 1只 符合要求 直流电流表 2只 符合要求 检查人: 日期:
4.运行确认
目的:确认ZW-80B中药制丸机各部分正常,符合设计要求。
合格标准:制丸机各系统运行正常,与操作说明书相符。
测试过程:测试前应确认制丸机操作准备工作就绪,如
--设备安装稳固
--电气连接符合设计要求
--润滑良好
检查人: 日期:
准备工作就绪后,按说明书操作机械,测试情况见下表。
项目 标准 结论 方箱内减速机内油位 3/5的位置上 制丸刀 对正、拧紧 自控系统 灵敏 推料系统 正常 乙醇系统 正常 检查人: 日期:
5.性能确认:
运行确认后,对设备进行性能确认,按设备操作SOP—FOP03900 用同模具连续生产三批六味地黄丸,对设备进行性能确认。
5.1检查项目及标准
检查
项目 丸剂标准及要求 取样方法 外观 色泽均匀,较圆整 随时取制丸机制出丸观察(目测) 加料
高度 加料在料斗锥部高度1/3以上,但不能溢出的情况,称重200粒湿丸重量应符合200粒标准湿丸重量。 分别加料至料斗锥部高度1/3以上,加料溢上料斗,分别生产丸剂测不同加料高度时200粒湿丸重量。
同一高度连续测三次200粒湿丸总重与200粒标准湿丸总重相对比。 丸重
差异 制丸机推进器转速 ,每8粒湿丸为一份,共10份,每份的丸重偏差不应超过十份丸平均丸重偏差的±8%。 制丸机运行正常后,运行1小时每隔15分钟取湿丸一次,测丸重偏差。
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