选1.2.1_微生物的实验室培养精编.ppt

3个划线平板 1个不划线平板 （重复实验） （空白对照） （3）培养 放入37℃恒温箱中培养12h～24h ①系列稀释操作： ②涂布平板操作： (1)概念与原理： 聚集的微生物 单个细胞 菌液梯度稀释 单个菌落 涂布平板 (2)操作： 生长繁殖 2、稀释涂布平板法 涂布器 ①系列梯度稀释操作 9mL无菌水 9mL无菌水 9mL无菌水 9mL无菌水 9mL无菌水 9mL无菌水 注意：移液管需要经过灭菌；试管口和移液管离火焰1～2cm处。 1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌，并按101～106顺序编号。 2、用移液管吸取1ml菌液，注入101倍稀释的试管中。使菌液与水充分混匀。依次类推，直至完成最后一支试管的稀释。 注意：移液管需要经过灭菌。操作时，试管口和移液管应在离火焰1 ∽2cm处。 微量 移液器 ①系列梯度稀释操作 101 102 103 104 105 106 ②涂布平板操作： 1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中 滴 2、取少量稀释液（不超过0.1ml ），滴加到培养基表面 灼 3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8-10s。 涂 4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。涂布时可转动培养皿，使涂布均匀 各梯度分别涂布3个平板 1个不涂布作空白对照 各梯度分别涂布3个平板 1个不涂布作空白对照 稀释103倍 稀释104倍 稀释