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- 2016-12-11 发布于贵州
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主要内容 主题1:药品质量实现基础 主题2:GMP对生产控制控制的要求 主题3:生产过程控制系统的建立 主题4:药品生产过程控制示例 主题1:药品质量实现基础--现场管理 药品制造的质量保证 实现“零缺陷” 控制不良产品产生a.原材料b.设备c.生产工艺d.工艺过程控制e.质量检验f.质量保证体系 实施GMP的重点:现场管理 强化现场管理,是执行GMP的具体体现 卫生管理 洁具管理:分类、整洁 工衣清洗:按时、区分 更衣要求:标准更衣程序 生产清洁、消毒:规定、执行和记录 物料控制 状态标识明确、信息完整 数量、帐、卡和实物一致 放行控制明确,质量参与 特殊物料管理(不合格物料、返回产品、样品等),规定区域、标识、隔离和记录 储存条件是否与物料和产品相一致,记录完整 标识 文件、记录标识:有效版本控制 设备状态标识:完好/运行/待修/停用 各种容器标识:已清洁/待清洁/有效期限 生产区域状态标识:已清洁/待清洁/相关生产区域使用 情况 生产状态标识:生产品名/批号/生产开始时间 公用系统/各生产区域的系统图、管道内介质名称及流向 计量标识:校验合格/有效期/停用/校验不合格等 员工培训 SOP的熟悉程度 相关的记录填写(批记录/运行记录等) 现场管理的目标 要求:现场整洁、有序 标识完整、清晰 记录填写完整、清晰、及时 行为符合SOP 主题2:GMP对生产控制控制的要求 第三节
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