本科毕业设计__14二1苯基3甲基5氧代吡唑4基.docVIP

1,4-二（1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基） 丁二酮缩邻苯二胺的合成研究Studies of 1,4-bis (3-Methyl-1-Phenyl-5-Oxo-Pyrazole-4-yl) Butanedione Shrinkage O-phenylendiamines Synthesis 目 录 摘要 I Abstract II 引 言 1 第一章 绪 论 2 1.1课题来源 2 1.2课题目的及意义 2 1.2.1本课题研究目的 2 1.2.2研究意义 3 1.3研究状况 3 1.3.1 4-酰基吡唑啉酮及其希夫碱的合成方法 3 1.3.2 4-酰基吡唑啉酮的性质及应用 8 第二章 实验内容 11 2.1方案依据 11 2.1.1 合成依据 11 2.1.2 合成路线 11 2.2 过程论述 12 2.2.1 实验试剂 12 2.2.2 实验仪器 13 2.2.3 实验过程 13 第三章 结果讨论与分析 15 3.1 图谱分析生成的产物 15 3.2 反应机理的讨论 19 3.3 试剂的作用 19 3.3.1 1,4二氧六环的作用 19 3.3.2 氢氧化钙的作用 19 3.3.3 盐酸的作用 20 3.4 结构分析 20 3.5 反映的性能探索 20 3.5.1 光致变色的分析 20 3.5.2 生成配合物的可行性分析 21 结 论 22 致 谢 23 参考文献 241，4-二(1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基)丁二酮缩邻苯二胺的合成研究摘要为了寻找更好的光致变色化合物，提出了合成1,4-二（1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基）丁二酮的实验方案。先用氯化亚砜和丁二酸反应制取丁二酰氯1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮与新制的丁二酰氯反应，得到纯净的红色晶体1,4-二（1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基）丁二酮。1,4-二（1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基）丁二酮得1,4-二（1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基）丁二酮缩邻苯二胺。之后对最终产物做红外光谱等方法表征，确定它的结构和性质。关键词：1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮酰氯Studies of 1,4-bis (3-Methyl-1-Phenyl-5-Oxo-Pyrazole-4-yl) Butanedione Shrinkage O-phenylendiamines Synthesis Abstract：.Nearly all investigations regarding pyrazolone tautomerism were carried out with 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone due to the easy availability of the latter upon reaction of alkyl acetoacetates with substituted hydrazines.We put forward the synthesis of 1,4-bis (3-methyl-1--phenyl-5-oxo- pyrazole-4-yl) butanedione shrinkage o-phenylendiamine experiment scheme in order to find better photochromic compounds.which means create succinic acid chloride firstly through the reaction of succinic acid and thionyl chloride.And then let the1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone and succinyl chloride reaction,so that it can obtain pure red crystals of 1,4-bis (3-methyl-1--phenyl-5-oxo-pyrazole-4-yl) butanedione intermediate after recrystallization. Finally ,with o-phenylendiamine and 1,4-bis (3-methyl-1--phenyl-5-oxo-pyrazole-4-yl) butanedione reaction, obtain 1,4-bis (3-methyl-1--phenyl-5-oxo-pyrazole-4-yl) butanedione shrinkage o-phenylendiamine In the end,we take the end p