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化学反应速率和化学平衡 一、化学反应速率概念：用单位时间里反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。 1．表示方法：v= Δc /Δt 2．单位:mol/(L·s);mol/(L·min)。 3．相互关系：4NH3+5O24NO+6H2O（g） v(NH3)∶v(O2)∶v(NO)∶v(H2O)= 二、影响化学反应速率的因素 1．内因：反应物本身的性质（如：硫在空气中和在氧气中燃烧的速率明显不同）。 2．外内： （1）浓度：浓度越大，分子之间碰撞机会 ，发生化学反应的几率 ，化学反应速率就快； （2）温度：温度越高，反应速率 （正逆反应速率都加快）。 （3）压强：对于有气体参与的化学反应，通过改变容器 而使压强变化的情况：PV=nRT, P=CRT。压强增大，浓度增大（反应物和生成物的浓度都增大，正逆反应速率都增大，相反，亦然）。 （4）催化剂：改变化学反应速率（对于可逆的反应使用催化剂可以同等程度地改变正逆反应速率）。 三、化学平衡的概念： 在一定条件下的可逆反应里，正反应和逆反应的速率相等，反应混合物中各组成成分的含量保持不变的状态叫做化学平衡。 1．“等”——处于密闭体系的可逆反应，化学平衡状态建立的条件是正反应速率和逆反应速率 。 即v(正)=v(逆)≠0。这是可逆反应达到平衡状态的重要标志。 2．“定”——当一定条件下可逆反应一旦达平衡（可逆反应进行到最大的程度）状态时，在平衡体系的混合物中，各组成成分的含量（即反应物与生成物的 ， ， ， 等）保持一定而不变。这是判断体系是否处于化学平衡状态的重要依据。 3．“动”——指定化学反应已达化学平衡状态时，反应并没有 ，实际上正反应与逆反应始终在进行，且正反应速率 逆反应速率，所以化学平衡状态是 状态。 4．“变”——任何化学平衡状态均是暂时的、相对的、有条件的，会随浓度、压强、温度等改变而 .而与达平衡的过程无关（化学平衡状态既可从正反应方向开始达平衡，也可以从逆反应方向开始达平衡）。 四．化学平衡状态的标志 （1）υ正 = υ逆 （本质特征） ① 同一种物质：该物质的 速率等于它的 速率。 ② 不同的物质：速率之比等于方程式中各物质的计量数之比，但必须是 的速率。 （2）反应混合物中各组成成分的含量保持不变（外部表现）： ① 各组成成分的质量、物质的量、分子数、体积（气体）、物质的量浓度均保持不变。 ② 各组成成分的质量分数、物质的量分数、气体的体积分数均保持不变。 ③ 若反应前后的物质都是气体，且总体积不等，则气体的总物质的量、总压强（恒温、恒容）、平均摩尔质量、混合气体的密度（恒温、恒压）均保持不变。 ④ 反应物的转化率、产物的产率保持不变。 例题：在一定的温度下，可逆反应：A（g）+ 3B（g）=== 2C（g）达到平衡的标志是（ ） A．C的生成速率与C的分解速率相等 B．单位时间生成n molA，同时生成3n molB C．A、B、C的物质的量浓度保持不变 D．A、B、C的分子数之比为1 ：3 ：2 E．容器中气体的密度保持不变 F．混合气体的平均摩尔质量保持不变。 G．容器中气体的总压强保持不变 五、化学平衡的移动——勒沙特列原理： 如果改变影响平衡的一个条件（浓度、压强或温度），平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动。具体见下表 改变影响平衡的一个条件 化学平衡移动方向 化学平衡移动结果 增大反应物浓度 向 反应方向移动 反应物浓度 减小反应物浓度 向 反应方向移动 反应物浓度 增大生成物浓度 向 反应方向移动 生成物浓度 减小生成物浓度 向 反应方向移动 生成物浓度 增大体系压强 向气体体积 的反应方向移动 体系压强 减小体系压强 向气体体积 的反应方向移动 体系压强 升高温度 向 反应方向移动 体系温度 降低温度 向 反应方向移动 体系温度 六、影响化学平衡的条件 1．浓度、温度对化学平衡的影响（如上） 2．压强对化学平衡的影响 特别注意，在有些可