高考生物 第17讲 基因在染色体上和伴性遗传课件.pptVIP

[解析]　此题关键方法是逆推法。首先确定显隐性关系：由于该突变雌鼠是因为一条染色体上某基因突变导致的，所以野生型为隐性，突变型为显性。假设突变基因位于X染色体上，伴X染色体显性遗传找雌性患者，伴X染色体隐性为野生型；如果突变基因在常染色体上，则后代无论雌雄都会出现1∶1的性状分离比。所以应找一个突变型雄性和野生型雌性杂交看其后代的表现型。 [答案]　D * 考点分类抓基础 点点击破我能行 02 整合考点 破解疑难 * 1.X、Y染色体非同源区段的基因的遗传 基因的位置 Y染色体非同源区段基因的传递规律(伴Y遗传) X染色体非同源区段基因的传递规律 隐性基因(伴X隐性) 显性基因(伴X显性) 模型图解 * 基因的位置 Y染色体非同源区段基因的传递规律(伴Y遗传) X染色体非同源区段基因的传递规律 隐性基因(伴X隐性) 显性基因(伴X显性) 判断依据 父传子、子传孙，具有世代连续性 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病 特征 家族内男性遗传概率100% 隔代交叉遗传，男性多于女性 连续遗传，女性多于男性 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲、血友病 人类抗维生素D佝偻病 * (1)首先确定是否是伴Y染色体遗传病。 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)其次判断显隐性。 ①双亲均正常，子代有患者，为隐性(即