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Ag和Pt对二氧化钛光催化薄膜的改性 摘要：工作重点为二氧化钛光催化薄膜（不管是否由重金属进行改性修饰）以及沉淀16个月后的稳定性研究。射频放电被用来从异丙酮钛的蒸汽和氧的混合物中通过PECVD（等离子体增强气相沉积法）来沉淀二氧化钛薄膜。TiO2薄膜的表面由于发生了磁控溅射随后被Ag或Pt改性。几种分析方法用来表征薄膜性质。XPS（X射线光电子能谱分析）用来研究表面的化学组成，（SEM）扫描电镜用来研究表面形态。光催化活性由光催化效率来表示，它是由偶氮染料酸性橙7（AO7）的分解来确定。该结果表明，由Ag或者Pt改性实现了光催化效率的提高，但随时间降低；尽管如此，16个月后还是比未改性的二氧化钛薄膜的效率高出几倍。 1.引言 二氧化钛被广泛使用，因为它的可用性，易于制造和处理，无毒性，价格也及其光催化能力。TiO2光催化在工业上的许多分支中。它的性质使其在水处理，抗菌涂料或薄纳米TiO2薄膜的所谓表面自洁。光催化性能的使用和其稳定性是这篇文章的主要方向。 光催化是，同样光合作用生活的地球上的基本过程。基本上，它是光能转化成化学能，它是通过产生的电子/空穴的开始对由UV光的光子吸收的半导体。在原则上，羟自由基?OH和超氧离子?氧气与空穴或电子反应后从环境水的二氧化钛表面上产生[1]。这些基团然后负责的表面上的反应，这可涉及有机物，在润湿性变化等的分解。能量转换的有效性可通过催化来表示效率。光催化效率取决于许多因素和很多的努力已经支付增加过程的有效性。它是可以使用各种掺杂剂，以增加二氧化钛光催化效率。由诸如氮，碳或硫的有机化合物中掺杂有可能[2]。大多数情况下宣判有机杂质似乎是氮掺杂氮有趣的文献检索中给出的，例如。由[3]。如金，银和Pt二氧化钛贵金属的加入也被许多研究者报道[2,4-9]。 2.实验 2.1二氧化钛薄膜沉淀 二氧化钛薄膜沉积于低压PECVD反应器的平行平板电极上。反应器详尽的描述在参考文献[17]里。底部电极与经过匹配的RF功率反应器进行电容耦合。沉积过程中，激励电极被用作基底保持器，它是通过电阻加热到300?C。温度由热电偶来测定。流动的异丙醇钛保存在50℃的玻璃容器中。从针阀到上部的喷淋头的异丙酮钛蒸汽和氧气（通过一个质量流量控制器提供）混合一起进入腔室内。作用气体的压强为20Pa时氧气的流速为60sccm（标准毫升/分钟）。基底的偏离率为-50V，转移到激励电机的功率为20W。载玻片用来承载基底和所有相同的样本。 2.2 Ag和Pt的改性 二氧化钛薄膜被Ag或Pt包覆。Ag或Pt的物理气相沉积由SCD030UnionFL9496（Balzers）直流磁控溅射作用完成。放电电流为45mA，目标直径为55mm。作用气体（氩）压强为5Pa。样品安置在接地电极处，沉积时间范围从3-24s。 2.3光催化效率的测定 偶氮染料酸性橙的分解率来确定样品光催化的效率，测试薄膜的玻璃基板在在紫外线照射下浸入25ml的AO7溶液中，酸性橙的浓度变化作为照射时间的函数来评价光催化的效率。AO7的浓度是通过分光光度计测定吸光度=485nm时的紫外线可见光。 对于光催化效率r的测定，假设分解反应符合第一阶动力学反应，则有等式（1） C0是起始浓度，C是最终浓度，t是照射时间。Kr是反应速率常数，则等式（1）可变性为或。光催化效率的计算考虑到AO7的体积V为衡量，样品的面积为S和紫外线照射强度P三个因素。光催化效率公式变成。 光催化效率的计算没有最标准的方法。实验材料（粉末、薄膜）不同，实验安排也各样。各种紫外线光的功率，不同紫外线的光源光谱，不同的模型化合物，不同的起始浓度，使用不同的紫外线光源的焦距。因此结果的比较可能较困难。为了克服所有提到的问题，我们也进行相关测定去定义良好的在玻璃基底上沉淀下来的Degussa P25水溶液制备的二氧化钛化合物层。沉淀的Degussa P25表明了光催化效率r=4.8×10-5m3/h/w.该值由图1和2中的虚线表示，Degussa P25并没有老化。其他的影响光催化效率的因素在参考文献19-21中能找到。 2.4XPS测定 在FAT模式下，采用半球分析器Phoibos100 XPS光谱记录按照规格进行操作。频谱是参照285eV脂肪族的C-H键峰。量化是从通能40 eV，高分辨率光谱在通能10eV下完成。软件CasaXPS用于光谱处理。 2.5SEM测定 通过SEM JEOL JSM-7401F在GB（温和光束）模式获得SEM图像。加速电压为4kv，加大10000倍。二次电子用于成像。 2.6 薄膜的老化 光催化速率受两个因素影响，一个是薄膜自身的老化及相关变化，另一个是AO7的影响。很明显，这两个因素不能完全分开来看，因为光催化效率由AO7的分解来测定。 观察薄膜的长期性能变化。1