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- 2016-12-12 发布于北京
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安全风险分析报告
产品名称:(注册标准上的名称)
风险评价人员及背景:(项目组长、医学角度的大夫、技术角度的设计人员、应
用角度的、市场角度的,并提供人员资格证明,如受过的培训资格、职称等级)编 制:日 期:批 准:日 期:1. 编制依据
1.1 相关标准
1) YY0316-2003 医疗器械——风险管理对医疗器械的应用
2) GB9706.1-1995 医用电气设备第一部分:通用安全要求;
3) IEC60601-1-4:1996 医用电器设备——第一部分:通用安全要求——4:并行标准:医
用可编程电气系统
4) 产品标准及其他
1.2 产品的有关资料
1)使用说明书
2)医院使用情况、维修记录、顾客投诉、意外事故记录等
3)专业文献中的文章和其他信息
2. 目的和适用范围
本文是对 XXXX 进行风险管理的报告,报告中对所有的可能危害以及每一个危害产生
的原因进行了判定。对于每种危害可能产生损害的严重度和危害的发生概率进行了估计。在
某一风险水平不可接受时,采取了降低见的控制措施,同时,对采取风险措施后的剩余风险
进行了评价。最后,使所有的剩余风险的水平达到可以接受。
本报告适用于……产品,该产品处于设计和开发阶段(或处于小批生产阶段)。
3. 产品描述
本风险管理的对象是……(如能加入照片或图片最好),产品概述、机理、用途
适应症:
禁忌症:
设备由以下部分组成
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