专题3常见的烃第二单元芳香烃第2课时练习答案..docVIP

专题3第二单元芳香烃1苯的结构与性质第2课时 １．下图中A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置。请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题： （1）写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式： ` 。 写出B的试管中所发生反应的化学方程式 。 （2）装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是 。 （3）在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是 ；应对装置C进行的操作是 。 （4）装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是 。 （5）B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是 ，反应后洗气瓶中可能出现的现象是 。 （6）B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是： 。 解析：苯在铁粉作用下，可与液溴发生取代反应生成，同时生成HBr，故可用AgNO3溶液（HNO3酸化）来检验反应生成的HBr，进而证明确实发生了取代反应，但该反应放热，Br2、苯又易挥发，Br2与H2O反应，生成HBr、HBrO，会干扰有关的实验现象。此外，苯、Br2进入空气中会造成污染，同时也使反应物的利用率降低。 [参考答案]：（1） 2Fe+3Br2＝2FeBr3 HBr+AgNO3＝AgBr↓+HNO3 （2）导出HBr，兼起冷凝器的作用 （3）旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上 托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中 （4）Br2和苯的蒸气逸出，污染环境 （5）吸收反应中随HBr逸出的Br2和苯蒸气 CCl4由无色变成橙色 （6）随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸 ２．实验室制备硝基苯的主要步骤如下： ①配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中； ②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀； ③在50～60℃下发生反应，直至反应结束； ④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％ NaOH溶液洗涤， 最后再用蒸馏水洗涤； ⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净硝基苯。 请填写下列空白： （1）配制一定比例浓H2SO4与浓HNO3混合酸时，为什么要把浓硫酸慢慢注入浓硝酸中？ 。 （2）步骤③中，为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是 ； 为什么硝化反应要控制在50℃-60℃？ ； 温度计的作用及其水银球的位置如何？ 。 （3）装置中常在试管上连接玻璃管，作用是什么？ 。 （4）步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 。 （5）步骤④中粗产品用5％ NaOH溶液洗涤的目的是 。 （6）纯硝基苯是无色，密度比水 （填大或小），具有 气味的油状液体。 [参考答案]（1）减慢稀释过程，使浓硫酸稀释时释放出的热能够均匀释放，避免产生暴沸。 （2）水浴加热 苯和浓硝酸的沸点低，易挥发 温度计的水银球位于水浴中，控制水浴温度 （3）冷凝兼回流挥发的苯和浓硝酸 （4）分液漏斗 （5）除去溶在硝基苯中的NO2 （6）大，苦杏仁 １．苯中加入溴水后溴水层颜色变浅，这是由于 （ ） A．溴挥发了 B．发生了取代反应 C．发生了萃取作用 D．发生了加成反应 [参考答案]C ２．除去溴苯中少量溴的方法是 （ ） A．加入苯使之反应 B．加入KI溶液 C．加入较大量NaOH溶液后静置分液 D．加入较大量的CCl4萃取静置后分液 [参考答案]C ３．与饱和链烃、不饱和链烃相比较，苯的独特性质具体来说是 （ ） A．难氧化，易加成，难取代 B．难氧化、难加成、较易取代 C．易氧化，易加成，难取代 D．因是单双键交替结构，故易加成为环己烷 [参考答案]B ４．实验室里用溴和苯反应制取溴苯。得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用l0％的NaOH溶液洗。正确的操作顺序是 （ ） A．①②③④② B．②④②③① C．④②③①② D．②④①②③ 解析：用溴和苯反应制取溴苯，得到的粗溴苯中必定会溶解有溴单质。要除去溴，必须经过水洗、碱洗、水洗、干燥、蒸馏这几个步骤。 [参考答案]B