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1.?做实验要按规程,如上面一位仁兄所说,减压一定要用园底瓶,不可用锥形瓶,容易
内吸爆炸,如果仅仅是回收溶剂,尚无大碍,如果是旋去溶剂得样品,萃取整个水浴
锅,工作量…………
2.?有时候文献不一定完整,如果你按照文献去做,后果?我曾经按照四面体的一篇文献
做硝化反映,文献说是一个小时滴完,我就***正儿八经的想1h滴完,我都计算出一分钟
滴多少滴,结果,炸了,***,害死我了,差点破相、改变我的人生观,原因是没有观察
温度,温度几乎在5秒钟之内上升100度,不炸才怪,所以,按照文献做反应的时候,如
有可能,多思考一下,可能文献写的比较简单,不妨做实验之前多研究讨论一下。
3.?切记不可逞能,如果是危险的,但是自己认为难度并不是很难的,自己一时逞能,结
果可能会害了自己。我们实验室水泵经常发生问题,我们自己捣鼓捣鼓,也就不以为
然,有一次我爬桌子修水泵,脚下一划,反正结果是小腿逢了三针,还不敢告诉老板,
只是休息了半天,第二天腿以瘸一瘸的就去做实验了,那个,不是滋味,所以,做实
验,一定要小心,不能逞能。(
做实验时,不能吹牛,有其是在记数据时,否则自己也不知道记些什么,实验白做。实
验成功时不可得意忘形,因为这是很容易犯低级错误。
配试剂时,PH值和水的质量往往是实验总是不能成功的原因。
1、用烧瓶加热回流提取质轻易飘浮的药材时,量比一般可以加的量要少些,不然药液沸
腾时容易将药材冲到冷凝管,从而堵塞冷凝管下部,直接后果就是:砰!(血的教训
~5555555~~~~)
2、实验时一定要常常注意观察。不能走开时间太长。
3、楼上的说过了,再提醒:标签、记录千万要随时跟上,你认为一定能记得的东东,过
两三天决对在畔鲈仆饬恕?BR?4、玻璃管、冷凝管上套胶塞时,一定小心用力,不要用
猛力,我身边有几个人因为这个导致手流血长流。
1.每一次错误后都要认真找原因,再没有找到原因前不要急着进行下一次试验。
2.错误发生后不要气急败坏,这样不利于吸取教训
不知道大家都怎么配制、保存洗液,上次要用15L洗液,我就用了一个塑料盆,5L/次,
第三次的时候因为硫酸加水里后总是降不下温来,手边又没有凳子,我就把盆放在新进
的紫外的显示器箱子上了,过夜,第二天发现盆底掉了,显示器来了个“强酸浴”,我
打的去修,搭档祝贺我说:幸亏用的是显示器啊,几百块而已,要是用那上万的主
机……后来买了耐酸的工业用的塑料桶
所以说?万不可偷懒偷闲
我在实验室里的三件宝:笔、纸、签。
1、记号笔要随身带。烧瓶,烧杯等用一个编号一个,不要怕麻烦,一目了然,总比绞尽
脑汁好。
2、纸最好小本,作一步写一步,有了灵感马上记下来。下班前往记录本上写。不要明日
复明日。
3、签。有时记号笔写不了,或是需要保守最好贴上签,在本上记录好。日子长了总会有
永不住的。
实验室重要的仪器维护。
不要不出事就什么都好,仪器天天使就正常了,一但出事就不可想象了。
仪器到维修日了一定要叫专业人士,仔细检查。出现异常现象,声响,味道一定要好好
观察,及时询问专业人士,切不可“自以为是”。
一句话实验室无小事。
小则费钱,大则生命。实在可怕!
三周前我将套在乳胶管上的一个三通玻璃管拔下来的时候,玻璃管裂了,手被划伤,伤口很
深,还有碎玻璃碴在其中。请大家小心,做此类动作一定戴手套或垫白大衣。
做实验一定要做好记录,贴好标签。有的时候觉得自己记住了,偷个懒,结果一转眼就
分不清楚了!有的用记号笔标记的,可是质量不过关,一不小心,遇有机试剂或者水就
突然不见了,然后就对N个瓶子想啊想啊……
请注意午间或夜间电压、水压的变化
本人曾做过一段时间的三甲苯的硝化反应,用的是浓硫酸和发烟硝酸,虽然是严格按照
操作规程,且在加完硝化试剂让其继续加热搅拌趋于平稳后,我才离开实验室去吃中
饭,但等吃完饭回去一看,通风橱内一片狼籍:里面的硝化物和酸全部被冲了出来,回
流冷凝管也被折在了实验台上,所幸的是没有人受伤害。这其中的罪魁祸首是不稳定的
电压:在中午时段关闭了许多仪器,使局部电压增高,导致加热装置在达到设定温度后
还有一段后延,结果才酿成了这样的结果。所以,提请大家注意中午和夜晚电压的变化
是否会对你的实验带来影响。此外,在夜晚进行回流反应时也请注意水压的变化,以前
我也碰到过这样的情况,容易造成橡皮管冲出而漏水。
刚来这里不久,我也谈谈自己的一些惨痛经验吧!
首先实验服一定要合身,最好袖口有收紧!要不两个大袖摆很容易惹祸!曾在实习时,袖口
挂到门把手,把师兄的一整盘玻璃仪器砸了,心里一直愧疚不已!
再就是离心时,离心管的塞子一定要配套,要不机器会意见很大,有一次,它罢了工,跟爆
炸一样,把我和师兄辛苦几天的体内样品都毁了,痛心啊!所以切不可大意!
在用旋转蒸发
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