GC-1-气体液体和溶液导论.pptVIP

6．溶胶的聚沉 (1) 溶胶的聚沉（Coagulation） 聚沉的主要原因： ①中和了胶粒的电荷；②破坏了胶粒的溶剂化膜 a．加入电解质 (i) 反离子电荷数越高，聚沉越快 （Al 3+＞Mg2+＞Na＋），v ∝ (离子电荷数)6 (ii) 反离子的水合半径越小，越易聚沉 例如:对一价阴离子,按聚沉能力排列： F- Cl- Br- NO3- I- b．加入相反电荷的溶胶 c．升高温度 例如， 明矾净水原理: 温度升高，粒子碰撞机会增多，碰撞强度增加 水中含有泥沙等污物的负溶胶，加入KAl(SO4)2在水中水解生成Al(OH)3正溶胶。在适当量下，发生相互聚沉。 表面活性剂: 指具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质. 7.表面活性剂和缔合胶体 缔合胶体溶液: 表面活性剂分子在溶液中可以相互结合而形成团粒，其大小通常在胶体大小范围内，形状包括球形胶束、棒形胶束等. 增溶原理 在水中，由表面活性剂的亲油基团（非极性）向内、亲水基团（极性）向外而成的球状体。整个胶团内部是非极性的，外部是极性的?其分散体系属于胶体溶液，使难溶性物被包藏或吸附，增大溶解量 。?水包油型 微乳液 增溶应用 肥皂，洗衣粉去油污 胆汁增容帮助脂肪被人体吸收。 增溶：表面活性剂增大难溶性物质的溶解度并形成澄清溶液的作用称为增溶 小结 (1) PV = nRT? (2) 分压 (3) 稀溶液性质 液体沸腾，需要气化核。气化核由小气泡充当。如果液体没有气化核就无法沸腾，可以被持续加热，即使温度超过沸点也不沸腾，此时的液体称为过热液体。纯净的液体内小气泡不易形成，过热程度越大，沸腾越剧烈，即暴沸，液体大量溅出，造成危险。 过冷液体产生的原因是因为液体太过纯净，没有凝固所需的“结晶核”所致。当具备凝固所需物质，例如投入少许固体，或摇晃液体，都能让液体迅速凝固。um 最可几速率, ua 算术平均速率 , u 均方根速率 当?u 很小时，纵坐标的高度即为具有速度u 的分子份额 压力影响: ?压强增大时，对固体、液体溶解度变化不大， ?对气体溶解度影响很大?当气体的压强增加n倍，那么气体进入液体的机会也增加n倍，所以气体的溶解的质量也增加n倍。 ?定性?定量 Hernry’s Law 气体溶解定律---Hernry’s Law 在一定温度和一定体积的液体中，若气相中有几种气体，所溶解的气体质量与该气体的分压成正比 数学表达式：kH = p / xkH：Henry’s constant P：被溶解气体的分压（以mmHg为单位） X：溶解的气体在溶液中所占的物质的量分数。 亨利定律只适用于溶解度小、且不与溶剂相互作用的气体 Sample Exercise：20℃时，氧气溶解在水中的亨利定律常数为2.95×107mmHg，在通常大气中，氧分压为0.21atm，此时有多少摩尔氧气溶在1000g水中？ 由亨利定律 ∴ 3、溶解度原理的应用：利用不同溶质在同一溶剂中的溶解度的差别来分离物质 固液体系： 采用分级结晶（重结晶 recrystalline）把它们彼此提取分开 重结晶?将晶体溶于溶剂或熔融以后，又重新从溶液或熔体中结晶的过程。?使不纯净的物质获得纯化. 选择对主要化合物是可溶性的，对杂质是微溶或不溶的溶剂，滤去杂质后，将溶液浓缩、冷却?纯制的物质 硝酸钾和氯化钠的混合物? 硝酸钾的溶解度随温度上升而急剧增加，而温度升高对氯化钠溶解度影响很小。则可在较高温度下将混合物溶液蒸发、浓缩，首先析出的是氯化钠晶体，除去氯化钠以后的母液在浓缩和冷却后，可得纯硝酸钾 ** 溶剂萃取（solvent extraction） 若有两种物质均在不相混溶的溶剂中存在分配系，那么就可以利用其中之一种物质在该有机相溶解度大的现象，采取多次萃取可把两物质分开。 液液萃取： 分配系数（distribution factor） 液液体系： 采用萃取的办法将其分开 四. 非电解质稀溶液的依数性 依数性指的是仅仅与溶液中微粒个数有关的性质，而与溶质的种类无关。 1．溶液的蒸气压降低（Lowering the vapor pressure）──稀溶液依数性的核心 拉乌尔定律 (Raoult) 定律： 在一定温度下，稀溶液的蒸气压等于纯溶剂的蒸气压与溶剂的摩尔分数相乘。 或者说蒸气压的下降等于纯溶剂的蒸气压乘以溶质的摩尔分数。（溶质不挥发） ∵χ 剂 + χ 质 = 1 ∴ΔP = P剂0 ? χ 质 P = P剂0 ? χ 剂 对于稀溶液 ∴ 0 ?在一定温度下，某难挥发、非电解质稀溶液的蒸气压下降与溶质的质量摩尔浓度成正比。 两边乘以溶剂的摩尔质量M剂， 根据 Ra