18. Chap 11 醛酮醌1.ppt

11.1 醛和酮的命名 醛、酮的命名与醇相似。 11.1.1 普通命名法 酮的普通命名法是按照羰基所连接的两个烃基命名。 11.3 醛和酮的制法 11.3.2 伯醇和仲醇的氧化 （实验室制法） (2) 羰基合成 由α－烯烃合成多一个碳的醛！ (3) 芳烃的氧化 甲基直接与芳环相连时，可被氧化成醛基。例如甲苯用铬酰氯、铬酐等氧化或催化氧化则生成苯甲醛： 11.3.3 羧酸衍生物的还原 11.3.4 芳环上的酰基化 IR光谱： νC＝O：1680－1850cm-1（很强峰，无其他峰干扰) 注意：丙酮的νC＝O为1715 cm-1， 乙醛的νC＝O为1730 cm-1。 νC－H（醛）：?2720cm-1（中等强度尖峰，特征性强） NMR谱 11.6 醛和酮的化学性质 (3) 电子效应和空间效应的影响 电子效应：羰基碳愈正，愈有利于亲核加成； 空间效应：羰基碳上连接的基团体积愈大，愈不利于亲核加成。 11.6 醛和酮的化学性质 11.6.2 羰基的亲核加成 (2) 与醇加成 醛加醇容易，酮困难。 用途： a. 保护醛基： (3) 与氢氰酸加成 制备缩醛（酮）的其它方法 —— 交换法 交换酮 蒸馏除去 原甲酸三甲酯 丙酮缩二乙醇 醛可与一元醇或二