2009年天无机及分析化学复习提纲.docVIP

无机及分析化学复习提纲（2009年秋天） 七、氧化还原平衡和氧化还原滴定 1、氧化数和化合价（区别与联系） 2、★ 离子电子法配平氧化还原反应方程式 3、氧化还原电对 4、半反应，氧化反应，还原反应，电池反应 5、盐桥的作用 6、★ 原电池符号 7、★ 电极的种类 8、★ 电对符号、正极反应、负极反应、电池反应、电池符号 9、双电层，电极电势的产生 10、★电极电势的测定 11、电池的电池电动势和化学反应吉布斯自由能的关系 12、★ 影响电极电势的因素—能斯特（Nernst）方程式 13、★ 电极电势的应用 14、判断氧化还原反应的方向；根据氧化剂和还原剂的相对强弱判断；计算有关常数；求溶度积常数K(sp；计算弱酸弱碱的电离平衡常数Ka((或K(b)； 15、★电势图解及其应用 16、★电势－pH图及其应用 17、电解 18、★可逆电对和不可逆电对 19、★对称电对和不对称电对 20、副反应系数 21、★条件电势 22、★计量点时反应进行的程度 23、氧化还原反应准确滴定的条件 24、氧化还原反应的速度（动力学） 25、影响反应速度的因素★催化剂的影响；诱导作用的影响 26、★氧化还原滴定曲线（五个点的确定0.5，0.999，1.00，1.01，2.00），突跃范围， 27、★氧化还原滴定指示剂，指示剂的变色范围和理论变色点，指示剂的选择原则 铁矿石分析时，二苯胺磺酸钠作指示剂，加入H3PO4的目的： 　　(1)降低Fe3+/Fe2+ 电对电位值，使突跃起点降低，指示剂变色点落入突跃之内。 　　(2)形成[FeHPO4]+ 无色，消除Fe3+黄色对ep的干扰。 28、★终点误差的计算 29、★氧化还原滴定结果的计算 30、氧化还原滴定前的预处理 31、★氧化还原滴定法的应用（高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法等）原理、要点和范围。 六、沉淀溶解平衡和沉淀滴定 1、★溶解度和溶度积 2、★难溶电解质的溶度积 3、★溶解度和溶度积的关系 4、★沉淀溶解的规律—溶度积规则 5、★同离子效应和盐效应 6、★沉淀的生成与溶解 7、★分步沉淀 8、★沉淀的转化 9、★沉淀溶解的方法 10、沉淀滴定曲线 11、★常用的银量法（莫尔法、佛尔哈德法、法扬斯法）的原理和适用范围。 五、酸碱平衡和酸碱滴定 1、电解质 2、稀溶液的依数性 3、强电解质溶液 4、★弱酸、弱碱的解离平衡 5、★一元弱酸弱碱的解离平衡与有关计算 6、★多元弱电解质的解离平衡 7、★同离子效应、盐效应、水的离子积和溶液的pH值 8、★缓冲溶液 9、★盐类的水解 10、★酸碱理论的发展（电离理论，★质子理论，电子理论，软硬酸碱理论） 11、★拉平效应、区分效应 12、★分布分数 13、★溶液中的平衡关系（物料平衡、电荷平衡、质子平衡） 14、★各种体系[H+]浓度的计算 15、★酸碱指示剂 16、★基准物质与标准溶液 17、★滴定度 T ( Fe/ K2Cr2O7) = 1.00 % / mL 指每mL K2Cr2O7相当于Fe的百分含量为1.00 %。 T ( Fe/ K2Cr2O7) = 1.00 g / mL 指每mL K2Cr2O7相当于1.00 g 的Fe 。 18、★酸碱滴定 19、★酸碱滴定中CO2的影响 20、★酸碱滴定的终点误差 21、★酸碱滴定法的应用 四、 分子结构 1、离子键理论（离子键特征、离子特征） 2、★共价键理论 3、★杂化轨道理论 4、★价层电子对互斥理论 5、★分子轨道理论 6、★分子轨道能级图 7、金属键理论 8、★分子间作用力 9、★离子的极化理论 10、★氢键理论 11、晶体结构 12、★离子晶体的稳定性—晶格能U 13、★四种晶体比较 三、原子结构 1、氢原子光谱和玻尔理论 2、微观粒子的波粒二象性 3、Heisenberg测不准原理 4、★波函数与原子轨道 5、★原子轨道能级图（屏蔽效应、钻穿效应） 6、★核外电子分布三原则 7、★原子核外电子的分布和元素周期系 8、元素性质的周期性变化与原子结构的关系（原子半径、电离能、电子亲合能、电负性） 二、化学反应速率 1、动力学和热力学的区别 2、★化学反应速率及其表示法 3、反应速率理论简介 4、★影响反应速率的因素 （质量作用定律、温度的影响（阿仑尼乌斯方程公式应用、催化剂） 一、化学热力学初步 1、★理想气体状态方程和分压定律、气体扩散定律 2、★能量和能量守恒 3、★状态与状态函数 4、★过程(process)和途径(path) 5、★内能、热和功 6、★反应进度 7、★热力学第一定律 8、★焓、焓变和盖斯定律 9、热化学方程式 10、★盖斯（Hess）定律 11、★标准摩尔生成焓 12、标准燃烧热和化学反应热效应 13、★化学反应