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补体活化的两种途径 炎症递质作用 补体成分或片段生物学作用 C1～C9或C3、C5～C9细胞溶解作用 C3b、C4b免疫粘附作用、调理作用 C3a、C4a、C5a过敏毒素作用 C3a、C5a 、C567趋化作用 C2a激肽样作用 C1 ～ C4中和病毒作用 补体的生物学作用 非特异免疫 第一道防线 第二道防线 外部屏障 内部屏障 吞噬作用 抗微生物物质 皮肤、黏膜，气管黏膜的纤毛，汗腺分泌的乳酸，泪液、唾液、乳汗和呼吸道分泌物中的溶菌酶，胃内的酸类等 胎盘屏障、 血脑屏障、 气血屏障、 血睾屏障等 中性粒细胞、 单核巨噬细胞系统 补体、 溶菌酶、 干扰素、 抗菌肽 等 多米诺骨牌 * 农林与工程系 讲授人：张晓燕 非 特 异 性 免 疫 non-specific immunity 概念与特征 1 组成与机理 2 非特异性免疫非特异性免疫(non-specific immunity) 是动物在长期进化过程中形成的一系列天然防御功能，是个体生下来就有的，具有遗传性，对异物缺乏针对性的天然抵抗力，又称先天性免疫或固有性免疫。 一、概念与特征 概念 概念 天生具有，遗传获得； 反应迅速，范围广泛。 一、概念与特征 特征 第一道防线 第二道防线 外部屏障 内部屏障 吞噬作用 体液的抗微生物物质 非特异性 二、非特异免疫组成与机理 皮肤和粘膜屏障 机械的阻挡排除作用 分泌抑菌杀菌物质 第一道防线 外部屏障  皮肤和黏膜阻挡 气管黏膜的纤毛摆动 外部屏障——机械的阻挡排除作用 汗腺分泌的乳酸、皮脂腺分泌的脂肪酸 泪液、唾液、乳汗和呼吸道分泌物中的溶菌酶 外部屏障——分泌抑菌杀菌物质 胃内的胃酸 尿道中尿液的冲刷 外部屏障——分泌抑菌杀菌物质动物体的内部屏障一般都具有特定的组织结构，能保护体内重要器官免受感染。有血脑屏障、胎盘屏障、血睾屏障、气血屏障等。 内部屏障 第一道防线 内部屏障 血－脑屏障电镜图 血－脑屏障模式图 内部屏障 血－脑屏障电镜图 血－脑屏障模式图 内部屏障 血睾屏障 胎盘屏障 气血屏障 内部屏障 小吞噬细胞：外周血中的中性粒细胞。 大吞噬细胞：血中的单核细胞和多种器官、 组织中的巨噬细胞，两者构成单核巨噬细胞系统。 第二道防线 吞噬作用动物机体中存在多种非特异性抗微生物物质，具有有广泛的抑菌、杀菌及增强吞噬的作用，如补体、溶菌酶、干扰素、抗菌肽等。 第二道防线 体液的抗微生物物质补体（Complemnt）——是动物血清及组织液中的一组具有酶活性的球蛋白。因由30余种可溶性蛋白质与膜结合蛋白组成，故称为补体系统，常用符号C表示。 补体 体液的抗微生物物质补体按被发现的先后顺序分别命名为C1、C2、C3、C4、…… C9。其中C1由C1q、C1r×2、C1s×2组成。在一般情况下，补体在体液中以非活化的状态存在，受到激活剂的作用后，才能按一定的顺序发挥一系列的酶 促级联反应，称为补体激活。 补体 激活补体的途径主要有两种： 经典途径，又称传统途径/C1激活途径 旁路途径，也称替代途径/C3激活途径 补体激活途径 1.激活剂： Ag-Ab复合物( IgG、IgM ) 2.参与成分： C1～C9 3.激活过程（三个阶段）： 识别阶段 活化阶段膜攻击阶段（一）经典途径 C1脂酶形成 Ag-Ab复合物 ? C1q ? C1r活化 ? C1s 活化 1. 识别阶段 识别阶段 2.活化阶段 C3转化酶 C5转化酶 C5的活化 活化阶段 3. 膜攻击阶段膜攻击复合体 （membrane attack complex, MAC）的形成 膜攻击阶段 补体活化后形成的膜攻击复合体 1.激活剂：细菌脂多糖、酵母多糖等 2.激活顺序： C3→C5→C6→C7→C8→C9 3.参与成分：B、D、P因子、C3、C5～C9 4.旁路途径的优势：在机体内产生抗体之前即可发挥作用，参与早期非特异抗感染，是补体系统重要的放大机制。 （二）旁路途径 *