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分析重症肌无力的中西医治疗进展重症肌无力是指乙酰胆碱受体抗体介导细胞免疫依赖补体参与主要累及神经肌肉接头突触后膜的获得性自身免疫性疾病临床特征是一部分或全身骨骼肌异常地容易疲劳休息后或服用抗胆碱酯酶药物肌力又恢复典型临床表现为晨轻暮重的肌无力症状病情严重时出现肌无力危象和胆碱能危象于年首次使用毒扁豆碱和新斯的明注射治疗在年成功施行了首例胸腺切除术世纪年代开始应用滕喜龙和吡啶斯的明作为的治疗手段的现代疗法有胆碱酯酶抑制剂胸腺切除术免疫疗法等中医多根据病因病机的不同采用相应的方法治疗进行辨证施治本文
分析重症肌无力的中西医治疗进展
; 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是指乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病。临床特征是一部分或全身骨骼肌异常地容易疲劳,休息后或服用抗胆碱酯酶药物,肌力又恢复。典型临床表现为晨轻暮重的肌无力症状。病情严重时出现肌无力危象和胆碱能危象。MaryWalker于1934年首次使用毒扁豆碱和新斯的明注射治疗MG,Blalock在1940年成功施行了首例胸腺切除术,20世纪50年代,开始应用滕喜龙和吡啶斯的明作为MG的治疗手段[1]。MG的现代疗法有胆碱酯酶抑制
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