配位多媒体第2章.pptVIP

* 第二章 配位化合物的立体结构 配合物的立体结构及由此产生的各种异构现象是研究和了解配合物性质和反应的重要基础。有机化学的发展奠基于碳的四面体结构，而配合物立体化学的建立主要依靠Co(III)和Cr(III)配合物的八面体模型，Werner首先认识到与中心原子键合的配位数是配合物的特性之一。 实验表明：中心原子的配位数与配合物的立体结构有密切关系，配位数不同，立体结构也不同；即使配位数相同，由于中心原子和配体种类以及相互作用不同，配合物的立体结构也可能不同。 本章主要讨论具有不同配位数的配合物中配体的几何排列引起的配合物空间构型的变化情况。 2-2 配位数与配合物的结构 一、低配位配合物 1、配位数为1的配合物 配位数为1，2，3的配合物数量很少。到目前为止只有两个含一个单齿配体的配合物，2,4,6-triphenylphenylcopper和2,4,6-triphenylphenylsilver。这事实上是一个有机金属化合物，中心原子与一个大体积单齿配体键合。 2、配位数为2的配合物 中心原子的电子组态：d10 如：Cu(I) Ag(I) Au(I) Hg(I) 直线形，D∞h如：Cu(NH3)2+, AgCl2?, Au(CN)2?，HgCl2–， [Ag(NH3)