促红细胞生成素减轻脑缺血机制损伤研究的进展.docVIP

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  • 2016-12-15 发布于重庆
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促红细胞生成素减轻脑缺血机制损伤研究的进展.doc

促红细胞生成素减轻脑缺血机制损伤研究的进展 摘要:促红细胞生成素(Erythropoietin, Epo )是一种主要影响红细胞生成的细胞因子,是一种含唾液酸的糖蛋白,主要由肾脏和胎肝合成,是刺激红系祖细胞增殖、分化与成熟的主要细胞因子。Epo分子量为34kD,由165个氨基酸组成。天然的Epo分为两种类型:即碳水化合物含量分别为34%的α型和26%的β型。显然,其划分依据为碳水化合物的含量多少。人类Epo基因位于7号染色体长臂22区,因此这两种类型的Epo在生物学特性、抗原性和功能完全相同。1985年成功克隆出了它的cDNA,并且利用基因重组技术制成重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin, rHuEpo)用于临床贫血治疗。随着Epo及其受体(Epo receptor, EpoR)在中枢神经系统表达的发现和深入研究,Epo与中枢神经系统的关系受到研究者的高度重视。研究表明,脑缺血机制损伤后,Epo可发挥抑制细胞凋亡,减轻兴奋性氨基酸的毒性反应,减轻应激和炎症反应等保护作用。 关键词:促红细胞生成素脑缺血损伤细胞凋亡机制 本文就Epo对脑缺血机制损伤的保护作用综述如下。 1 Epo及EpoR在中枢神经系统的分布 1.1 正常脑组织内Epo的表达 正常脑组织内存在少量的Epo蛋白。Masuda等[1]第一次在体外培养鼠胚胎脑细胞时发现了细

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