第六章分子结构方案.ppt

（2）O2分子的电子构型： O2 抵消 三电子?键 三电子?键 （3）O2的结构式： O O … … （4）O2是顺磁性。（∵有2个单电子） （5）键级：表示两个相邻原子间成键的强度。 键级越大，键越稳定。 例： 三、应用： 分子轨道理论可处理同核双原子分子的结构。阐明分子中价键数量和类型，预测分子是否存在，判断分子磁性，比较分子稳定性。 第四节 分子间力和氢键 一、分子间力 1.分子的极性： 极性分子：分子中正、负电荷中心不重 合，产生偶极。 非极性分子：分子中正、负电荷中心重 合，不产生偶极。 (1) （2）分子极性和化学键极性关系 a.双原子分子： 例：H2、O2 例：HCl 非极性共价键 非极性分子 极性共价键 极性分子 分子极性和化学键极性一致 b.多原子分子：分子极性和化学键极性不一定一致。 极性键 极性分子：H2O、NH3等 直线形：CO2 、CS2、 HgCl2、BeCl2 平面正三角形 ： BF3、BCl3 正四面体 CH4、CCl4、SiH4 SiCl4等 非极性分子： （对称性结构） （3）偶极矩：p 例：HCl ?：正电荷中心或负电荷中心的电荷量 d：正负电荷中心间的距离 p = ? ? d 极性分子 p≠0 非极性分子 p=0 2.分子的变形性和极化率 + - + - a.非极性分子： P=0 产生诱导偶极P诱 b. 极性分子： 取向过程 + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - P固有 ≠0 + - + - + - + - p固有 + p诱导 （1）分子的变形极化：非极性分子或极性分 子受外电场作用而产生诱导偶极的过程。 （2）诱导偶极：外电场作用下核和电子云相对 位移所产生偶极。 p诱导＝ ?? E （3）极化率?：诱导偶极与外电场强度的比值称为极化率，可表征分子外电层电子云的可变形性。 极化率规律：分子中所含电子越多，分子变形性越 大，极化率? 相应变大。 3.分子间力 （1）色散力： 存在于非极性分子之间、极性分子之间、极性分子和非极性分子之间。 非极性分子的瞬时偶极之间的相互作用 一大段时间内的大体情况 每一瞬间 色散力的大小与分子中电子数有关：分子的分子 量越大，所含电子数越多，分子变形性越 大，分子间的色散力也越大。 * 第六章 分子结构 化学键：分子或晶体内直接相邻的原子（或 离子）之间强烈的相互作用。 化学键 离子键： 共价键： 金属键： 正、负离子间通过静电引力而形成的化学键。 无方向性、无饱和性 共享电子对而形成的化学键。 整个金属晶体中的原子或金属离子靠共用自由电子结合起来，这种结合力为金属键。 第一节 价键理论 一、共价键 1.共价键的形成： 以H2形成为例： + H H （a）排斥态 （b）基态 Ea Eb 两个氢原子的电子自旋方向相反，形成H2 2.价键理论要点： （1）电子配对原理：两原子接近时各提供自旋 方向相反的电子进行配对 可形成共价键。 （2）最大重叠原理：成键电子的原子轨道重 叠程度越大，则形成的 共价键越牢固。 3.共价键的特征： （1）饱和性： 一个原子含有几个未成对电子，通常就能与其他原子的几个自旋相反的未成对电子配对形成共价键。 例如：HCl Cl + + H 1S + HCl （2）方向性： 4.共价键的类型： 两个相同原子间的共价键。例：H2、N2等 两个不同原子间的共 价键。例：HCl等 （1）按极性 非极性共价键： 极性共价键： （2）按原子轨道重叠方式： ?键 —— 两个原子轨道沿两原子核的连线（键 轴）以“头顶头”方式重叠所形成的键。 σ键：重叠部分发生在两核的联线上。 ?键 —— 两个原子轨道沿两原子核的连线（键 轴）以“肩并肩”方式重叠所形成的键。 注意：两个原子形成