样品和报告编码操作规程.docVIP

陕西香菊药业集团有限公司GMP管理文件 题 目 样品和报告编号管理规程 编 码： XJMS/QC02103 共1页 第1页 制 定 审 核 批 准 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 GMP办 颁发数量 5份 生效日期 分发单位 质量技术部、生产设备部、供应物管部、销售服务部、综合部 版 本 号 A/0 目的：建立样品和检验报告编码的标准工作程序，以规范检验单号编制工作。 范围：所有检验报告单。 责任人：QC主管、QC检验人员。 内容： 4.1 QC检验人员接到样品后对样品进行编号，检验结束后，开具检验报告单，并注明检验单号。 4.2检验单号由一组数字组成，其构成为AA(或者AAA)BBCCCCCC-DX 4.2.1样品编码由“品名缩写+工序代码+产品批号+后缀”组成。 4.2.1.1 AA（或AAA） 表1.品名缩写一览表 品名 包装规格 品名缩写 香砂养胃丸 6g×20袋/盒 XS 6g×8袋/盒 XS 木香顺气丸 6g×20袋/盒 MX 6g×8袋/盒 MX 开胸顺气丸 6g×20袋/盒 KX 6g×8袋/盒 KX 龙胆泻肝丸 6g×20袋/盒 LD 6g×8袋/盒 LD 防风通圣丸 6g×20袋/盒 FF 6g×8袋/盒 FF 保和丸 6g×20袋/盒 BH 6g×8袋/盒 BH