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第2章 立体化学原理 主讲人:中德科技学院杨秀英教授 概论 有机化合物分子中，由于原子或原子团在空间位置排布不同而出现的顺反异构、旋光异构以及构象异构，统称为立体异构。 判断异构体的方法 2.1对称性与分子结构 化合物的对称性可以用对称元素加以确定。 对称元素可以分为： S1? S2i D,L标记的是相对构型，R,S标记的是绝对构型 2.2旋光类化合物的分类 旋光化合物的分类 1.含有手性碳原子的化合物 2.含有其他手性原子的化合物。分子中含有四个键指向四面体的四个顶点的原子，若四个基团不同就有旋光性。3.含有三价的手性原子的化合物。棱锥结构的分子中，中心原子若与三个不同基团相连会产生旋光性。 有少数分子既没有手性中心也没有手性轴，但 分子整体具有手性，能以不能重合的物体与镜像结构存在，这类分子可看成是含手性面的分子。在这类分子中有以部分结构处于同一平面内， 由于它的存在使分子产生手性，这个平面称为 手性面。某些柄型化合物和螺烯类化合物分子中存在手性面。例如： 2.3含有两个及多个手性碳原子化合物的旋光异构 含有两个手性碳原子的化合物（1）含两个相同手性碳原子的化合物（AA型） （2）含两个不相同手性碳原子的化合物（AB型） 知识补充 赤式和苏式。 2.4 构型保持与构型反转 有些反应，起始底物与最终产物的构型相同，但并非一步完成，而是通过几次构型翻转