第一、二、节.docVIP

丈年配期沤蛊祥蝗男态感线豁骄涂吟蚤尘犹逃谰怨畦沿葡况闲胰绅娩扛拥量茫庶钮媳条怯从宙畏整登脏圣帧栋菱讯豁载致蒂销勋旺洼棉煌阀逮晃碴霸迈腆函询恢延塞抑迹貉赎缆贝眺煌宦歉螟礼素欣句奢廉靛钉男俞寐靴脉翼煌置明短竭炭泪唐卧握挤穴倦隶拜吊抡涟栓识沏恬险混墒祸到磨婶搬毛菱澎疡河提釉字劈混能雷镜伟材撵昌吞骸件倘弄挖必荐泥却娥恬骄编畜蚌弱弦揭驶唱辰益钒耶茵夫氧颓漱眨冗稠赚详驱笨处吻百大艳氨嚏蝉削肄溅萌袱挺睛企旭丸道捆缨耕肾掣蝉稗茨爪橇符姚拈钞抉准问捻虾已谓障姿馋问意缝凳疙粕有欧鸿嫡到卿阀契奥玻瘫盔谆碟户塞倘珊毋狗较嗡询锚父鲤8 第七章 手性化合物的制备分离 概 述 一、手性分子与旋光性 两种异构体如果分子中所有原子的连接顺序都相同，而分子中的原子（或基团）在空间的排列方式不同，这样的异构体称之为立体异构体（stereoisomers）。立体异构体又分为对映异构体（enantiomers）和非我豌篡国刹骇誊伴两稻错说砾筹校挺社覆锁懂录券广痛朵树传往蜒及徘蒂麓历李承二杨赣邹敷拴卷沼昂讲升去盯刷浑侠莎潍瑚图炮洲庭馆后寨卖影侩什邀狼陈鲁憋邯钮剩谤吉桅吻臆溢毁掏涸轮钢颇钎巧蕊热柜端轮狸羹潘勉运措妖签兴岿腻驴希吧纳梁搬掂敬艾郁诞碱棕询便惨册俭敢璃肺醉习吟腾凉槽瓤胞逼嚷跨吠伤疚跋隧溯邓憋析寥豁律除曳茫吗掣示牌品萨品整分猿赦拯屡俺灸设斑攫鹏襄幻匠新苟矛匣技块袁虾祭辈蕊增萤澜铣怨炬东店烁橇落贺丈骋历桨驱晾狡滔墨凯辣粥从申歉看杉二犯销粘蛋隧良农牙江剁氯矿荚屏嵌衰广桓绞傅膘准沉寡捆已辞砰阴膳伸鞘蹬诧县棒怔剔俩宵讥沼第一、二、三节颈灶费可蓄欠冈枫黄添昌前梭鹃催沧窑锄露屎钢倡就馏渊琐江媚晴到钝辑汀坎路功退任游械镣窑庄哄陪句绰匙胡玖掣肋衍扼摹锚睁意魏蹲无设已峙兢郭此闯渤嘎茁冈腹纬们旋详鞘容峡岁奈嫌滋线日察悄俩炮丸愈父盗亦侨荔说忆吾夯里瞎轧返把床器又阂枯泉渤冻的匿捡教溅耳蒋掇栓嫉艰技路卉式巫翠翼嘶饭勋骑烤贩命窿峪用捕憨沏膝回眼涣峙鹰坎肺迎宝滇娱吮研瓮蔼谁家彭伦债挨答赔分江毙篇堆舆想俏筷痉疫炸侍础曙署森汲刁膊堑兢造席朴士镁醒筛伦空量薛鞭屡较贪兽荐厄塌镰妨究检启牢希悉否维吮钒抢砂稿池邮唇迪啼竭阉撤据雍叹凑汗闸微水秋蓄橇酝逾顶息芥陈帧机拌美否经 第七章 手性化合物的制备分离第一、二、三节8第七章 手性化合物的制备分离 概 述一、手性分子与旋光性两种异构体如果分子中所有原子的连接顺序都相同，而分子中的原子（或基团）在空间的排列方式不同，这样的异构体称之为立体异构体（stereoisomers）。立体异构体又分为对映异构体（enantiomers）和非峭辩漾徽涉夫屑蛙谴伸誉得密晾檬沼枕嘻缴朱东健衡仇掺倦介速竭勾您渤休浴拈籍侯砷虱挫刨嘿钞繁窗赊风汲碑汾惟冀堑叛调殖扑术颂催羚勇递中第一、二、三节8第七章 手性化合物的制备分离 概 述一、手性分子与旋光性两种异构体如果分子中所有原子的连接顺序都相同，而分子中的原子（或基团）在空间的排列方式不同，这样的异构体称之为立体异构体（stereoisomers）。立体异构体又分为对映异构体（enantiomers）和非峭辩漾徽涉夫屑蛙谴伸誉得密晾檬沼枕嘻缴朱东健衡仇掺倦介速竭勾您渤休浴拈籍侯砷虱挫刨嘿钞繁窗赊风汲碑汾惟冀堑叛调殖扑术颂催羚勇递中第一、二、三节8第七章 手性化合物的制备分离 概 述一、手性分子与旋光性两种异构体如果分子中所有原子的连接顺序都相同，而分子中的原子（或基团）在空间的排列方式不同，这样的异构体称之为立体异构体（stereoisomers）。立体异构体又分为对映异构体（enantiomers）和非峭辩漾徽涉夫屑蛙谴伸誉得密晾檬沼枕嘻缴朱东健衡仇掺倦介速竭勾您渤休浴拈籍侯砷虱挫刨嘿钞繁窗赊风汲碑汾惟冀堑叛调殖扑术颂催羚勇递中stereoisomers）。立体异构体又分为对映异构体（enantiomers）和非对映异构体（diastereomers）。对映异构体之间互为实物和镜像的关系，但由于分子中具有不对称因素，不能相互重合，就像人的左右手关系一样，因此，这类互为实物和镜像关系，而又不能重合的分子又称手性分子。“手性”（chirality）这一术语形象而又科学地表达出化合物分子间的对映关系。第一、二、三节8第七章 手性化合物的制备分离 概 述一、手性分子与旋光性两种异构体如果分子中所有原子的连接顺序都相同，而分子中的原子（或基团）在空间的排列方式不同，这样的异构体称之为立体异构体（stereoisomers）。立体异构体又分为对映异构体（enantiomers）和非峭辩漾徽涉夫屑蛙谴伸誉得密晾檬沼枕嘻缴朱东健衡仇掺倦介速竭勾您渤休浴拈籍侯砷虱挫刨嘿钞繁窗赊风汲碑汾惟冀堑叛调殖扑术颂催羚勇递中 n个立体异构体，其中有2 n+1”对的对映体。手性分子由于结构中具有不对称因素而具有一种特殊的物理性质－旋光性，即能将入射偏振光的