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信息资源类型 以内容形式：图书、期刊、专利文献、标准文献、科技报告、会议文献、政府出版物、学位论文、产品资料、科技 档案。 以加工程度：一次文献、二次、三次（默克索引为百科全书、三次） 。 以获取的难易程度：白色信息资源、黑色、灰色。 以载体形式：纸质型信息资源、微缩型、视听型、电子型。 《中国图书馆分类法》第 5 版 R 医药卫生； R9 药学； R94 药剂学 五个基本部类：马克思主义、列宁主义、毛泽东思想、邓小平理论部类；哲学、宗教；社会科学；自然科学；综合 性图书。 22 个大类 信息检索方法 常规法：顺查法、倒查、抽查 引文法：传统追溯、引文追溯 信息检索途径 题名途径、责任者、号码、分类、主题、其他 信息检索步骤 分析检索课题—制定检索策略：选择恰当的数据库或检索工具；确定检索标识；确定检索途径和检索方法—实施信 息检索：试验性检索；正式检索；辅助检索—获取检索结果。 检索效果的评价 查全率 recall ratio ， R ：指的是系统在进行某一检索时检索出的相关文献与系统文献库中的相关文献总量之比率，被 检出相关文献量 / 相关文献总量。 查准率 pertinency ratio ， P ： 指的是系统在进行某一检索时检索出的相关文献与检索出的文献总量之比率， 被检出相 关文献量 / 被检出文献总量。 影响检索效果的因素：客观因素—误检或漏检，合理误检或合理漏检；主观因素—人为因素，编制检索工具或数据 库时收录文献不全面不明确，或使用者在检索课题时对课题内容分析不确切和选定错误的检索入口。 GAP ： 中药材生产质量管理规范 Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs GCP ： 药物临床试验质量管理规范 Good Clinical Practice GLP ： 药物非临床研究质量管理规范 Good Laboratory Practice GMP ： 药品生产质量管理规范 Good Manufacturing Practices for Drugs/Good Practice in the Manufacturing and Quality Control of Drugs GSP ： 药品经营质量管理规范 Good Supply Practice 药典 Pharmacopoeia 是一个国家记载药品标准、规格的法典。 CP/ChP 中国药典 Pharmcopoeia of the Peoples Republic of China2010 版 一部包括中药材、中药饮片、中药提取物、中药成方及单味制剂； 二部包括化学药、抗生素、生化药、放射性药品、辅料等； 三部为生物制品。 2000 两部 内容：凡例、正文 ( 名称、性状、鉴别、含量测定、类别、剂量、注意、规格、储藏、制剂 ) 、附录和索引，还有配 套的《药品红外光谱集》和《临床用药须知》 。 USP/NF 美国药典 / 国家处方集 United States Pharmacopoeia/National Formulary2011 版 USP34-NF29 BP 英国药典 British Pharmacopoeia2011 版 BP2011 EP 欧洲药典 Europe Pharmacopoeia7 版 EP7 其各论中只收载原料药质量标准，不收载制剂质量标准。 JP 日本药局方 The Japanese Pharmacopoeia 第十五改正版 Merck Index 默克索引 ：百科全书 编排结构： (1) 目次表； (2) 目录格式的注释说明； (3) 缩写表； (4) 正文提供：一般名称、商品名、化学文摘名、药物 编号、 分子式、 分子量、 结构式、 各组成元素的百分比、 参考文献、 物理数据、 微生物及参考文献用途等各种用表； (5) 附表：化学文摘登录号、治疗范围和生物活性索引、分子式索引、名称索引、附录 Beilstein 贝尔斯坦 有机化学手册 Gmelin 格梅林 无机化学手册：无机和有机金属化学 Martindale: The Extra Pharmacopoeia 马丁代尔： 百科全书，非法定药典 Sadtler Standard Spectra Collection 萨德勒光谱 Chemical Abstracts 美国《化学文摘》 CA 著录格式： 期刊论文 Serial-pulications ： 文摘号； 论文标题； 作者姓名； 作者单位及地址； 期刊名称； 出版的年份， 卷号 （期号） ， 起止页码；原文文种