- 57
- 0
- 约9.51千字
- 约 11页
- 2016-12-16 发布于重庆
- 举报
一、A1、治疗流行性脑膜炎,下列药物中应首选A.磺胺嘧啶B.磺胺甲基异嘿唑C.甲氧苄啶D.磺胺醋酰E.柳氮磺吡啶
【正确答案】:A【答案解析】:磺胺嘧啶血浆蛋白结合率较低,易透过血脑屏障,可用于治疗流行性脑膜炎。
2、下述磺胺药中,蛋白结合率最低,容易进入各种组织的是A.磺胺二甲基嘧啶B.磺胺甲嗯唑C.磺胺嘧啶D.磺胺间甲氧嘧啶E.以上都不是
【正确答案】:C【答案解析】:磺胺嘧啶与血浆蛋白结合较少,容易进入各种组织。
3、不考虑药物剂量,下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是A.药物效价强度B.最大效能C.受体作用机制D.治疗指数E.治疗窗
【正确答案】:B【答案解析】:最大效能反映药物能够产生的最大效应。
4、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡
【正确答案】:D【答案解析】:当药物的吸收速度与消除速度达到平衡时,才能保持稳态血药浓度,因此答案为D。
5、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
【正确答案】:D【答案解析】:苯妥英钠为肝药酶的诱导剂,可以加速其他受同种肝药酶代谢的药物的代谢过程。
6、体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pKαD.解离度E.溶解度
【正确答案】:D【答案解析】:大多数药物为弱酸或弱碱性,pH影响其解离程度,也就影响了药物的跨膜过程,因此将影响药物的转运及分布。
7、药物的血浆t1/2是指A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
【正确答案】:D【答案解析】:血浆t1/2是指药物的血浆浓度下降一半的时间。
8、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度
【正确答案】:C【答案解析】:达到稳态血药浓度的时间与给药次数和间隔有关。当按一定时间间隔连续给予一定剂量,仅与半衰期有关。
9、某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是A.1小时B.1.5小时C.2小时D.3小时E.4小时
【正确答案】:D【答案解析】:药物消除公式为At=Aoe-kt,即18.75=150e-9k,k=0.231,t1/2—0.693/k=0.693/0.231=3小时。
10、某药半衰期为36小时,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天
【正确答案】:C【答案解析】:连续用药须经至少5个半衰期达到稳态血药浓度,因此约至少180小时,即约8天。
11、患者女性,55岁。患充血性心衰,采用利尿药治疗。药物X和Y具有相同的利尿机制。5mg药物X与500mg药物Y能够产生相同的利尿强度,这提示A.药物Y的效能低于药物XB.药物X比药物Y的效价强度强100倍C.药物X的毒性比药物Y低D.药物X比药物Y更安全E.药物X的作用时程比药物Y短
【正确答案】:B【答案解析】:药物效价强度是指达到某效应的药物剂量,5mg药物X与500mg药物Y能够产生相同的利尿强度,即相同的效应,其剂量比为100倍,效价强度强100倍。
12、某人接受抗哮喘的药物治疗,医生称所用药物具有较高的治疗指数。下面说法是对有关该药治疗指数的最佳描述的是A.该药的血浆药物浓度需要严密监测B.该药能够通过血脑屏障C.该药具有广泛的药物与药物之间的相互作用D.该药无严重的不良反应E.该药药效的最大效应大
【正确答案】:D【答案解析】:较高的治疗指数是指该药的毒性剂量远远高于该药的治疗剂量,因此在治疗剂量下该药的毒性反应小,即无严重的不良反应。
13、大多数药物通过生物膜转运方式是A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.滤过E.经离子通道
【正确答案】:B【答案解析】:大多数药物跨膜转运的方式是被动转运。
14、苯巴比妥类药物对肝药酶的影响A.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受
原创力文档

文档评论(0)