第九章-光形态建成与运动.pptVIP

* 莴苣种子萌发受到促进或抑制只与最后一次照射的光质有关，红光促进，远红光抑制。 * 他们设想植物中存在一种在红光和远红光作用下能够可逆转变的色素系统，并具有两种形式。 * 光敏色素存在于从藻类到被子植物一切能进行光合作用的植物中，通常黄化苗中光敏色素含量比绿色组织中高出20～100倍 * Pr吸收在红光区（600-700nm） Pfr吸收在红光区（720-760nm） * 白芥幼苗达到平衡时，饱和的红光照射时φ是0.8， ，饱和的远红光照射时φ是0.025， 在Pr与Pfr的转变过程中包含光化学反应和化学反应。光化学反应局限于生色团，化学反应只有在含水条件下才能发生。这就可以解释为什么干种子没有光敏色素的可逆转变反应，而用水浸泡后的种子有光敏色素的可逆转变反应。 * 光可诱导转板藻(Mongeotia)的叶绿体转动。给转板藻照射30秒红光后，可检测到在3分钟内转板藻体内Ca2+积累速度增加2～10倍。这个效应可被照射红光后立即照射30秒远红光全部逆转。 * 隐花色素的生色团可能是黄素腺嘌呤二核苷酸和蝶呤 * 吸收蓝光（400-500nm）和近紫外光（320-380nm）而引起光形态建成反应。 * 隐花色素的生色团可能是黄素腺嘌呤二核苷酸和蝶呤 隐花色素(cryptochrome) 抑制茎伸长，幼苗去黄化反应，开花的光周期调节、生理钟等 向光素（phototropin）----生色团可能是由黄素（FMN）向光性、气孔的运动以及叶绿体的运动等 * 近年来由于氯氟代烃(chlorofluorocarbous)的增多引起了大气中臭氧层的破坏，导致到达地面的UV-B增加，因而UV-B辐射增加对植物的影响，以及对此的生理响应已引起人们的关注。 * 横向光性---器官生长方向与射来光垂直（叶片） （溶质 ( 含 K+) 控制叶枕运动细胞而引起 ） 向光性意义：最适宜位置利用光能 （如向日葵和棉花等--随太阳转动） * 这使人推测，温特采用的生物测定法由于专一性差，所测出琼脂块中的刺激生长的物质可能不单纯是IAA，还可能包括生长抑制物质。 * 向重性的意义 根的正向重性有利于根向土壤中生长，以固定植株并摄取水分和矿质。茎的负向重性则有利于叶片伸展，并从空间获得充足的空气与阳光。 * 它总是移向与重力方向垂直的一边，对细胞质膜产生一种压力，这种压力就是被细胞感受的一种刺激，细胞感知后引起不均衡生长 * （茎负向重力性---高IAA和GA,对茎促进生长，向上弯曲；对根起抑制作用） * 通常认为地上部分弯曲部位就是重力感受部位，谷类作物重力感受中心可能是节间基部皮层组织中含淀粉体的薄壁细胞，以及叶鞘基部含叶绿体的细胞，重力的感受体是淀粉体或叶绿体 茎向重性产生的原因现在研究认为是由于重力刺激引起IAA和（或） GA的不均匀分布，在重力作用下，近地侧IAA和（或）GA含量背地侧，近地侧生长速度背地侧。 * ---丝瓜，豌豆，葡萄等（膨压变化） * 断光，下半部分组织膜透性增大，K+、CI-等离子从细胞流失，细胞失水，失去膨压，叶柄下垂。 光下，反之。 * 郁金香、番红花的花有感温性，温度升高开放，温度降低闭和。 其花的感温性是由于花的上半部分与下半部分生长速度不同，上半部分生长速度大于下半部分，花开放，此为“偏上性”；若下半部分生长速度大于上半部分，花就闭和，此为“偏下性”。 * 郁金香、番红花的花有感温性，温度升高开放，温度降低闭和。 其花的感温性是由于花的上半部分与下半部分生长速度不同，上半部分生长速度大于下半部分，花开放，此为“偏上性”；若下半部分生长速度大于上半部分，花就闭和，此为“偏下性”。 * 郁金香、番红花的花有感温性，温度升高开放，温度降低闭和。 其花的感温性是由于花的上半部分与下半部分生长速度不同，上半部分生长速度大于下半部分，花开放，此为“偏上性”；若下半部分生长速度大于上半部分，花就闭和，此为“偏下性”。 * 高等植物的花的开放、叶片运动、气孔开闭、蒸腾作用、伤流液的流量和其中氨基酸的浓度和成分、胚芽鞘的生长速度等。 * 生物钟的周期长度不是准确的24小时，如菜豆叶子在弱光下的运动周期长度为27小时；燕麦胚芽鞘生长速率的节奏为23.3小时等。 生物钟的能被外界信号重拨；对菜豆而言，重拨的环境信号是暗期跟着的光期。 自然界中的重拨信号一般为黎明或黄昏的光暗变化。 一、向性运动 指植物的某些器官由于受到外界环境的单向刺激而产生的运动 感受（感受外界刺激） 传导（将感受信息传导到向性发生的细胞 ） 反应（接受信息后，弯曲生长） 向性运动包括三个步骤： 向光性 向重力性 向化性 向