1第一章气体分析.ppt

第一章 气 体 §1.1 理想气体状态方程式 1.1.1 理想气体状态方程式 理想气体的基本假定： 1.忽略气体分子本身的体积，将其看成是有质量的几何点。 2.忽略分子之间的相互作用力。 实际气体在压力不高和温度不低的条件下，接近理想气体。 1.1.2 理想气体状态方程式的应用 §1.2 气体混合物 1.2.1 分压定律 1.2.2 分压定律的应用 *1.2.3 分体积定律 (略) §1.4 真实气体（了解） 1.4.1 真实气体与理想气体的偏差 1.4.2 Van der Waals 方程 * * 重点§1.1 理想气体状态方程式 §1.4 真实气体 *§1.3 气体分子运动论 §1.2 气体混合物 1.1.1 理想气体状态方程式 1.1.2 理想气体状态方程式的应用 气体的特性：易扩散、可压缩 1.无固定体积和形状 2.不同气体可以任意比例相互均匀混合 3.密度小，易被压缩 pV = nRT R： 摩尔气体常量 R=8.314 kPa?L?K-1?mol-1 理想气体状态方程式： 1. 计算p，V，T，n四个物理量之一 2.气体摩尔质量的计算 适用范围：温度不太低，压力不太高的真实气体。 pV = nRT ? = ? = m / V 3.气体密度的计算 1.2.1 分压定律 *1.2.3 分体积定律 1.2.2 分压定律的应用 组分气体： 理想气体混合物中每一种气体叫做组分气体。 空气是混合气体, 其中的 O2, N2, CO2 等, 均为空气的组分气体 分压： 组分气体B在相同温度下占有与混合气体相同体积时所产生的压力，叫做组分气体B的分压。 道尔顿分压定律： 混合气体的总压等于混合气体中各组分气体分压之和。 p = p1 + p2 + ??? 或 p = ? pB n =n1+ n2+???? 分压的求解： x B ? B的摩尔分数 某容器中含有NH3、O2 、N2等气体的混合物。取样分析后，其中n(NH3)=0.320mol，n(O2)=0.180mol，n(N2)=0.700mol。混合气体的总压p=133.0kPa。 试计算各组分气体的分压。 解：n= n(NH3)+n(O2)+n(N2) =1.200mol =0.320mol+0.180mol+0.700mol 例题： p(NH3) = n(NH3)/n × p p(N2)= p- p(NH3) - p(O2) =(133.0-35.5-20.0)kPa =77.5kPa 分体积： 混合气体中某一组分B的分体积VB是该组份单独存在并具有与混合气体相同温度和压力时所占有的体积。 V = V1 + V2 + ??? p nRT = —称为B的体积分数 p p B B j = V V x p p B B B B j = = = , 某潜水员潜至海水30m处作业，海水的密度为1.03g?cm-3，温度为20℃。在这种条件下，若维持O2、He混合气中p(O2)=21kPa氧气的体积分数为多少？以1.000L混合气体为基准，计算氧气的分体积和氦的质量。(重力加速度取9.807m/s2) 解：T=(273+20)K=293K 海水深30m处的压力是由30m高的海水和海面的大气共同产生。海面上的空气压力为760mmHg，则： p=g ? hw+ 例题： =9.807 m/s2 ?1.03?103kg?cm-3?30m+101kPa =3.03?103 kg?cm-1? s-2 +101kPa =303 kPa+101 kPa =404 kPa 若混合气体体积为1.000L时， 1.4.1 真实气体与理想气体的偏差 1.4.2 Van der Waals 方程 理想气体状态方程式仅在足够低的压力下适合于真实气体。 产生偏差的主要原因： ①气体分子本身的体积的影响； ②分子间力的影响。 a,b分别称为van der waals常量。 (V-nb)=Videal等于气体分子运动的自由空间 B约为1mol气体分子自身体积的影响。 分子间吸引力正比于(n/V)2 内压力 p′=a(n/V)2 pideal=preal+a(n/V)2