习题课(精选)答案(8-9章)..docVIP

习题 第八章 1. 标准电极电位值越大，其氧化态 氧化 能力越强，为 氧化 剂。其还原态 还原 能力越弱，为 还原 剂。 2. 条件电极电位是在特定条件下，电对氧化、还原浓度的实际电位。在特定条件下，电对的氧化型、还原型分析浓度均为1mol/L时或其比值为1的实际电位。影响条件电极电位的因素即为影响物质的活度系数和副反应系数的因素，主要体现在盐效应、酸效应、配位效应和生成沉淀四个方面。MnO4- + 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O A．18 B．15 C．10 D．5 7、均由对称电对参加的氧化还原反应，若电对的电子转移数均为1，欲使此反应的完全程度不小于99.9%，则此反应的lgK 应 ，而两电对的条件电位之差应不小于 。 8. 用相关电对的电极电位可判断氧化还原反应的一些情况，但用它不能判断（ C ）。 A. 氧化还原反应的方向 B. 氧化还原反应的次序 C. 氧化还原反应的速度 D. 氧化还原滴定突跃的大小 9. , , 当用Ce4+标液滴定Fe2+时，化学计量点的φsp＝ 1.06 ，电位突跃范围是 0.86~1.26 。 10. 在氧化还原滴定中，影响突跃范围的主要因素是 两个氧化还原电对的条件电位差 。 11、氧化还原滴定中，常用的指示剂类型有 自身指示剂 、 特殊指示剂 和 氧化还原指示剂 等。 12、氧化还原指示剂变色的电位范围± ，选择指示剂的原则应该是使指示剂的__处于滴定的_____范围内，高的氧化性物质 B. 电极电位比低的还原性物质 C. 电极电位比低的氧化性物质 D. 电极电位比高的还原性物质 16、间接碘量法测定CuSO4的过程中，加入过量KI的作用是（ C ） A、氧化剂、配位剂和掩蔽剂 B、沉淀剂、指示剂和催化剂 C、还原剂、沉淀剂和配位剂 D、缓冲剂、配位剂和预处理剂 17. 间接碘量法滴定至终点后，若放置较长时间后出现“回蓝现象”，则可能是由于（ B ）引起的。　 Ａ.　试样中杂质的干扰　　Ｂ.　空气中Ｏ2氧化溶液中的Ｉ- Ｃ.　淀粉指示剂变质　　　Ｄ.　放置时间不够，反应不完全 18. 在间接碘量法中，淀粉指示剂应在 近终点 时候加入，滴定至溶液的 蓝 色消失即为终点。 19．在间接碘法测定中,下列操作正确的是( B ) A. 边滴定边快速摇动 B. 加入过量KI C. 在70-80℃恒温条件下滴定 D. 滴定开始前加入淀粉指示剂 20. 在间接碘量法中，防止I – 被O2氧化的方法有哪些？ 答：防止I – 被O2氧化的方法有：①溶液酸度不宜太高。酸度越高，空气中O2氧化I-的速率越大。②I-与氧化性物质反应的时间不宜过长。③用Na2S2O3滴定I2的速度可适当快些。④Cu2+、NO2-等对空气中O2氧化I-起催化作用，应设法避免。⑤光对空气中O2氧化I-亦有催化作用，故滴定时应避免长时间光照。对于直接碘量法，配制碘标准溶液时，应将I2溶解在KI溶液中；对于间接碘量法，应加入过量KI（一般比理论值大2～3倍）反应需在室温条件下进行反应容器用碘量瓶，且应在加水封的情况下使氧化剂与I-反应A. 使用新煮沸放冷的蒸馏水 B.置入棕色瓶中保存 C 加入少量的Na2CO3 D. 配制后立即标定 配制Na2S2O3溶液时应注意的问题：蒸馏水中有CO2时会促使Na2S2O3分解空气中O2氧化S2O32-，使Na2S2O3浓度降低。蒸馏水中嗜硫菌等微生物作用，促使Na2S2O3分解此外，蒸馏水中若含有微量的Cu2+、Fe3+，也会促使Na2S2O3分解 A. Na2CO3 B. Na2B4O7·10H2O C . Na2C2O4 D. K2Cr2O7 26．K2Cr2O7标准溶液一般采用 直接法 配制，而HCl标准溶液只能采用 间接法 配制。 27. 亚硝酸钠法常用的外指示剂是（ C ）。 A. 中性红 B. 二苯胺磺酸钠 C. KI－淀粉 D. 酚酞 第九章 1、pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由于（ C ） A、 氢离子进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构 B、氢离子穿透玻璃膜而形成双电层 C、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构 D、钠离子在玻璃膜中移动而形成双电层结构 2. 一般认为pH玻璃电极膜电位产生的机理是（ B ） A 氢离子穿过玻璃膜 B 氢离子的交换和扩散 C 电子得失 D 电子扩散 3. pH玻璃电极的电极电位与试液pH值的关系的数学表达式为