第6章气体动理论普通物理学程守珠.ppt

第二篇 热学第六章 气体动理论 2.平衡态和平衡过程 3.理想气体状态方程 §6-3 气体动理论的压强公式 §6-4 理想气体的温度公式 温度的统计意义 例: §6-5 能均分定理 理想气体的内能 2. 麦克斯韦速率分布律 §6-7 玻尔兹曼分布律重力场中粒子按高度分布 §6-8分子平均碰撞次数 平均自由程 玻尔兹曼分布 的压强随高度的增加按指数规律减小。 将分子数密度代入，得: 设Z=0处分子数密度为P0 ，重力场中气体 恒温气压公式（高度计） 设温度不随高度变化 根据压强变化测高度，实际温度也随高度变化，测大气温度有一定的范围，是近似测量。 由上式可得高度 h 为： 恒温气压公式（高度计） 设温度不随高度变化 根据压强变化测高度，实际温度也随高度变化，测大气温度有一定的范围，是近似测量。 由上式可得高度h为： 碰撞、自由程 1. 分子碰撞 分子相互作用的过程。 a. 频繁地与其他分子相碰撞，分子的实际运动路径 是曲折无规的。 b. 正是碰撞，使得气体分子能量按自由度均分。 c. 在气体由非平衡态过渡到平衡态中起关键作用。 d. 气体速度按一定规律达到稳定分布。 e. 利用分子碰撞，可探索分子内部结构和运动规律。 碰撞、自由程 2. 平均自由程 平均碰撞频率 平均自由程：在一定的宏观条件下，一个气体分子 在连续两次碰撞间可能经过的各段自 由路程的平均值，用 表示。 平均碰撞频率：在一定的宏观条件下，一个气体分 子在单位时间内受到的平均碰撞次 数，用 表示。 若 运动过程中，分子运动平均速度为 则分子运动平均自由程为 碰撞、自由程 曲折圆柱体底面积 曲折圆柱体长度或高 设分子A以平均相对速率 运动，其他分子不动，只有与分子A的中心距离小于或等于分子有效直径d的分子才能与A相碰。 在 时间内，凡分子中心在以分子A 运动轨迹为轴，半径等于分子有效直径 d，长为 的曲折圆柱体内的分子均能与 A 相碰，设分子数密度为 n，则碰撞频率： A 碰撞、自由程 说明：平均自由程与分子有效直径的平方及单位体积内的分子数成反比，与平均速率无关。 平均自由程与压强成反比，当压强很小, 有可能大于容器线度，即分子很少与其它分子碰撞，不断与器壁碰撞，其平均自由程即容器的线度。 解:按气体分子算术平均速率公式 算得 按公式 p=nkT 可知单位体积中分子数为 例题6-6 求氢在标准状态下，在1s 内分子的平均碰撞次数。已知氢分子的有效直径为2?10-10m。 （3）在温度t= -1500C时 例 （2）氧气分子的质量： （3）分子平均平动动能： （1）由 可得到单位体积内的分子数： 一容器内贮有氧气，其压强 ，温度 ℃，求： （1）单位体积内的分子数； （2）氧分子的质量； （3）分子的平均平动动能。 解：压强不太大，温度不太低，可视为理想气体。 能均分定理 自由度 确定一个物体的空间位置所需的独立坐标数，常用i 表示。 自由度确定的方法：按分子结构 故单原子分子自由度为3（i=3），称为平动自由度 ，如He、Ne等。 (1)单原子分子可视为质点，确定其空间位置需三个独立坐标， 1. 分子的自由度 能均分定理 (2) 刚性哑铃型双原子分子，确定其空间位置需分步进行： 首先确定一个质点的位置需三个独立坐标； 再确定两原子连线的方位； 方位角只有两个独立, 故需两个坐标确定其方位，实际上确定了分子的转动状态，称为转动自由度。 可用其与三个坐标轴的夹角 来确定，但 刚性哑铃型双原子分子自由度为5（i=5）。 能均分定理 (3) 刚性自由多原子分子，确定其空间位置需分步进行： 首先确定一个质点的位置需三个独立坐标； 再确定两原子连线的方位需两个独立坐标； 刚性自由多原子分子自由度为6（i=6）。 最后确定绕两原子连线的转动的角坐标，需一个独立坐标； 一般地，由 n 个原子构成的非刚性多原子分子，最多有 i=3n 个自由度，其中3 平动自由度，3 个转动自由度，（3n-6）个振动自由度。 能均分定理 2. 能量按自由度均分定理 椐理想气体温度公式，分子平均平动动能与温度关系为 分子在每一个自由度上具有相等的平均平动动能，其大小等于 。 能均分定理 对于有t 个平动自由度，s 个振动自由度和 r 个