第八章 胆碱受体阻断药_幻灯.pptVIP

第八章 胆碱受体阻断药 学习目标 1、掌握阿托品的药理作用、临床应用和不良反应； 山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点；两类肌松药作 用的异同点。 2、熟悉后阿托品和普鲁苯辛的用途。 3、了解神经节阻断药的作用及应用 按对受体的选择性分为 1.M （M1、M2、M3）受体阻滞剂 2. N （N1、N2） 受体阻断剂 按用途分为： 1.平滑肌解痉药：阿托品,溴丙 胺太林,贝那替秦 2.神经节阻断药：美卡拉明 3.骨骼肌松弛药：筒箭毒碱、琥珀胆碱 4.中枢抗胆碱药：苯海索 胆碱受体阻断药 第一节M 胆碱受体阻断药 阿托品类生物碱包括：阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱。 天然生物碱为左旋莨菪碱（不稳定）,提取过程中得到消旋莨菪碱— 阿托品 一、阿托品类生物碱 阿托品（Atropine） 体内过程： 口服吸收，1小时候达到峰浓度。半衰期2-4小时。 也可经粘膜吸收。 可肌内注射，12小时候经肾排泄。 眼药水通过房水排泄慢，作用可持续到1周 药理作用特点： 治疗剂量可阻断M受体，对 M1、M2、M3都有阻断作用，选择性低。 大剂量对N1受体也有阻断作用。 再增加剂量出现中枢神经系反应。 作用机制： 和M受体结合，而无内在活性，竞争性拮抗 ACh或M受体激动药的作用。 【药理作用】 1. 抑制腺体分泌 唾液腺、汗腺、泪腺、呼吸道腺体较敏