一、选择题(共10题20分).docVIP

5．0145分子式为C9H12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为：6．7823CH3CH2CH=CHCH3与NBS反应的主要产物是：7．8610 下列哪组化合物不发生Diels-Alder反应： 8．0152三种二氯代苯p-二氯苯(I),o-二氯苯(II),m-二氯苯(III)的偶极矩的大小如何(A) IIIIII(B) IIIIII(C) IIIIII(D) IIIIII9．4020 下列四个化合物,作为碳素酸(carbon acid),哪一个的酸性(即C─H键中氢的活性)最大？(A)环戊烷(B)环戊烯(C)1,3-环戊二烯(D)1,4-环己二烯10．0035下列哪些不是自由基反应的特征(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小11．8604 化合物的中间一个碳原子的杂化形式是： (A) sp (B) sp2(C) sp3(D) 其它类型 12．0180丁醇的同分异构体是哪 一个(A) 2-丁酮(B) 乙酸乙酯 (C) 丁酸(D) 乙醚13．7306(A) 表面活性剂 (B) 合成甜味剂 (C) 杀菌剂 (D) 生物碱14．9306 比较下列化合物在水中的溶解度 HOCH2CH2CH2OH （2） CH3CH2OCH2CH3 （3） CH3CH2CH2CH2CH3 （4） CH3CH2CH2CH2OH (A) （1）（4）（2）（3）(B) （1）（2）（4）（3） (C) （2）（4）（1）（3） (D) （3）（2）（1）（4）15．7581 下列化合物在1HNMR 谱中有两组吸收峰的是：(A) CH3CH2CH2OCH3 (B) CH3CH2CH2CH2OH(C) CH3CH2OCH2CH3 (D) (CH3)2CHCH2OH二、命名下列化合物或写出结构式。（ 共10题 10分 ） 16．17．18．19．20．21．22． 反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象23．二聚环戊二烯 （Newman式）24．葡萄糖25．(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸三、完成下列反应（ 共20题 20分　） 26． 27． 28． 29． 30． 31． 32． 33．34． 35． 36．37．38．39．40． 41．42．43．44．45．四、合成题 （ 共 5题 20分 ） 46．8630 如何完成下列转变? 环戊醇环戊二烯 47．9616 如何实现下列转变 48． 2063如何实现下列转变1-丁醇1,2-二溴丁烷49．2496由苯及2个C原料合成化合物。 50．7393 如何完成下列转变？五、推结构题 （ 共 3题 15分 ） 51．3555化合物A,B的分子式为C6H12,它们的核磁共振谱都只有一个单峰,A与溴水的四氯化碳溶液反应,溴的棕色迅速消褪,B在光照下能与Br2发生取代反应,只生成一种一取代产物。推测A,B的结构式 。52．7215某烃A,分子式为C5H10,不能使Br2-CCl4溶液褪色,在光照下与Br2 作用,只得到一种产物B,分子式为C5H9Br,此化合物与KOH-EtOH溶液加热回流得化合物C（C5H8）。化合物C经臭氧氧化,后经Zn粉还原水解得戊二醛。请推测A,B,C的结构式。53．3094有一戊醛糖A,氧化得到有光学活性的二元酸B,A降解得丁醛糖C,C氧化得无光学活性的 二元酸D,得知A为D-醛糖(4R)。试写出A,B,C,D的结构。六、机理题 （ 共 3题 10分 ） 54．2592预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。55．9898 预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。 56． 2537 预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。）七、分离鉴别　（ 共 4题 10分 ） 57． 7035试以化学方法区别1-溴丙烷、1-溴丙烯、溴代叔丁烷58． 7049 用简单化学方法鉴别环己醇、环己酮、苯酚。 59．7040用简单化学方法鉴别下列各组化合物：甲基丙烯酸甲酯 , 乙酸丁酯和丁酸乙酯60．试用化学方法分离由水杨酸苯酯水解得到的产物。8